Últimas Noticias - Síndrome de Down

17 MAY 2012 | 11:55 PM

Hoy se ha celebrado el día de los abuelos en la Escuela Infantil de JAN. El representante de los abuelos de JAN ha sido Daniel, el papá de Moni. Una vez más ha venido de Barcelona para no faltar a la cita. Me ha hecho mucha ilusión que pudiera venir, mi madre está de viaje [...]

16 MAY 2012 | 11:33 PM

La verdad es que tarde o temprano podía pasar. Hoy en la Escuela Infantil JAN se ha llevado un arañazo debajo del ojo. Nos ha dado mucha cosita al verle. Pero lo importante es que no ha sido en el ojo y tampoco es muy grande. Se supone que es normal que se les vaya [...]

15 MAY 2012 | 11:55 PM

El año pasado no pudimos vestir a JAN de chulapo, así que de este año no podía pasar. Hemos ido a la pradera de San Isidro con nuestros vecinos Raquel y Paco. Ha sido muy divertido, JAN estaba muy gracioso vestido de chulapo. Se quitaba la boina y nos la quería poner a los demás. [...]

14 MAY 2012 | 11:55 PM

El otro día estaba sentado en el sofá, de pronto me giré y miré a JAN que estaba junto a mi. En un instante sentí esa sensación que otras veces he tenido, como si me diera cuenta de repente que soy padre y la gran responsabilidad que tengo. Ciertamente parece un sueño, un sueño hermoso [...]

13 MAY 2012 | 11:55 PM

El otro día sorprendí a JAN haciendo lo que nuestro vecino Paco le enseñó: ¡sonidos de rap! Con una mano en la boca hace pedorretas y la otra la mueve de arriba abajo. Es muy gracioso. Pues hoy le ha enseñado a dar tres palmas después de que le dice ¡At-le-tiii! Paco es del Atleti, [...]

12 MAY 2012 | 11:54 PM

Hace unos días comenté que Mónica estaba enseñando a JAN a decir la palabra “agua”. Pues hoy Mónica le ha pedido que la dijera y lo he escuchado perfectamente… la ha dicho un par de veces. ¡Ha sido maravilloso! Me ha emocionado. Por lo demás aquí seguimos, luchando con el cansancio, un sábado más que [...]

16 MAY 2012 | 2:32 PM

Hoy os quiero enseñar parte del vídeo que grabamos el sábado en la Avenida de Donosti, donde Haizea y sus compañeras de Dantza participaron en el Rompeolas. El espectáculo duró una hora y media, todos los alumnos de Isabel Verdini, (mi hermana), hicieron una clase abierta, donde se puedo ver la integración total. Os muestro sólo un baile, todavía lo están perfeccionando, será parte del nuevo espectáculo. Espero que os guste!!!!!!! Amaya

13 MAY 2012 | 9:24 PM

Haizea participó ayer en la segunda jornada de "El Rompeolas" de Donostia.  Hoy a la mañana hemos tenido un montón de llamadas telefónicas diciéndonos que salían las componentes de "Verdini Dantza Taldea" en varios periódicos y como buenos padres hemos ido a comprarlos. En el periódico "Noticias de Guipuzcoa"  "Una instantánea del ensayo"  Hemos escrito al periódico y nos han mandado dos fotos una de la actuación de los peques y la misma del periódico, pero en color. En el periódico "Berria" Traducción por mi:Espectacular actuación del grupo Verdini, bailarines con discapacidad mental. Estuvo rodeado constantemente de gente que les apoyaba.En el periódico "El Diario Vasco" Como veis estoy muy orgullosa de todos los componente de Verdini Dantza Taldea, y muy orgullosa de mi hermana Isa, que gracias a su lucha constante  ha sido capaz de lograr un grupo de bailarines !!!!  Tengo guardado todos los artículo, fotos,,,, que han ido saliendo en el periódico relacionados con el grupo de baile Verdini.El vídeo de la actuación os la enseñaré próximamente. Escrito por Amaya.

26 ABR 2012 | 9:44 PM

Hemos estado un montón de días sin bolillos. Candy la profesora de bolillos estaba malita, pero ahora ya está bien. Ayer fui a bolillos y mis aitas fueron a verme, me sacaron fotos y me ha dado vergüenza. Esta foto ni me enteré.  Aquí ya me di cuenta Y aquí con cara asustada de la sorpresa. Esto es lo que estoy haciendo. Os gusta???? es un regalo para mi hermanito pequeño, en mayo es su zorionak. He hecho ya varias pulseras. Esta pulsera se la regalé a mi ama. Por hoy ya vale, me voy a la cama, mañana tengo que ir a trabajar. Gracias por todos los comentarios, me gusta mucho leerlos. Muchos besiiiiiitooooooo de la bailarina  Haizea. 

23 ABR 2012 | 11:22 PM

Hoy os quiero enseñar un vídeo precioso, que forma parte del espectáculo ARGIRA que se hizo en Zarautz el 26-08-2009. Ella es Nerea y ademas de bailar muy bien, toca el pandero fenomenal. Espero que os haya gustado, me parece que es una manera mas de demostrar que con esfuerzo y tesón lo pueden todo.  Gracias Maite  (ama de Nerea) por permitir que podamos ver éste vídeo tan bonito.

19 ABR 2012 | 5:10 PM

Al quedarme embarazada de Ioannes, decidimos llevar a Haizea a la guardería, para que se fuera haciendo a los niños y así para cuando llegara su hermano no fuera muy duro, pues siempre a sido y es la consentida de la familia. Empezó en la guardería de Roteta (Alza-San Sebastian) con 18 meses, al principio sólo iba dos horas por la mañana, pero al nacer Ioannes la empezamos a dejar mas tiempo. No miramos muchas guarderías pues sólo había dos en la zona donde vivíamos y la llevé donde habían ido los hijos de mi vecina, que habían estado muy contentos. En la guardería se mostraron muy abiertos a aprender, se pusieron en contacto con la de estimulación y psicomotricidad para poder trabajar con la niña a la par, tuvieron varias reuniones para concretar el trabajo que tenían que hacer en la guardería. Cuando la empecé a dejar mas tiempo se dedicaban más a la niña y una profesora se dedicaba a ella una hora todos los días. La verdad que pusieron todo de su parte para que Haizea tuviera una buena integración. En ésta foto está con el tambor de la tamborrada del día de San Sebastian.A ella se la veía muy contenta y adaptada, de ésto ya hace 21 años y parece que fue ayer...... De esta época tengo bonitos recuerdos.... pero también tengo mis cositas, pues veíamos a los demás niños correr, saltar.... y nuestra Haizea siempre detrás intentando seguirles.Gateó más tarde, anduvo más tarde y correr y saltar muchíiiisimo más tarde, pero lo consiguió.Y como no hay prisa para nada ella sigue su ritmo, sin prisa pero sin pausa.

15 ABR 2012 | 10:28 PM

Hola a todas....  Mañana empiezo a currar no............ que pena, se acabaron las vacaciones. Me lo he pasado genial. Ha llovido un montón y he salido muy poco, eso me gusta!!!! He ido al café Irún a tomar un café con mis aitas, que son pesados con salir a la calle, pero me lo paso bien con ellos. Mi amona y yo fuimos a ver las minas de Irún en un tren y nos lo pasamos genial. Mi amona y yo, esta guapa ehhhhhh. También pasé un día de circo y compras con mi aita y nos lo pasamos fenomenal. También he visto el campo de futbol de la Real Sociedad, es muy grandeeeeeee También he estado en casa sólo con mi hermano y mi amona porque  mis aitas se fueron unos días solos para descansar. Una noche vinieron los amigos de mi hermano a casa a cenar y yo cené con ellos, nos lo pasamos genial. He hecho muchas cosas con mis aitas, hemos cantado con el karaoke, hemos paseado, he estado muy a gusto.  Mañana a trabajar y empiezo dieta severa, porque en mayo tengo 3 actuaciones y no puedo pesar mucho, porque si peso mucho no me pueden levantar.  Soy una bailarina y tengo que estar a punto para las actuaciones. Os doy las gracias a tod@s por los comentarios. Me encantan!!!!!!! Besiiiiiitoooooo de la bailarina Haizea

23 ABR 2012 | 12:39 AM

El 14 de abril fue mi cumpleaños, cumplí 8 añitos!! Todos me dicen que estoy enorme!! Ese día mis abuelos paternos me organizaron una fiesta sorpresa!! Invitaron a mis otros abuelitos y la pasamos hermoso!! Me regalaron el vestido de Tiana de la película, LA PRINCESA Y EL SAPO. Mami se emocionó cuando me lo puso y me dijo "SOS UNA PRINCESA". Y me sorprendieron: Mis hermanito me recibieron con globos!! Qué sorpresa me llevé cuando se encendió la bengala!!  Cuando regresamos a casa me fue a visitar mi amiga Ema, muchos de ustedes ya la conocen. Ema y yo nos conocimos en salita de 4 y desde que nos vimos nos hicimos muy amigas, INSEPARABLES!! Ema todos los años me hace un regalo sorpresa, este año me hizo un video con la ayuda de su mami y emocionó a toda mi familia y amigos: Al otro día festejamos mi cumple en un salón de fiestas, vinieron todos mis familiares y amiguitos y la pasé muyyy bien!!! Recibí a cada uno de mis amigos con un fuerte abrazo y un beso. Cuando me entregaban el regalo les decía GRACIASSS y los abrazaba muy fuerte!! Así me enseñaron mis papis que hay que agradecer y así lo hago siempre!! Mis amigos se divirtieron mucho en el pelotero!!       Yo ayudé a servir la comida!! Algunas de mi amigas del colegio!! Este puente colgante me encanta!!! Y llegó el momento de bailar y divertirnos con juegos!!  En la fiesta pasaron el video que me regaló Ema, todos lloraban de la emoción y mi amiga y yo nos dimos un fuerte abrazo♥   Y ahora a soplar las velitas!! A mami le pedí una torta que tenga mi nombre, el arcoiris y muuuchooo brillo!! Y saben qué?? Mi mami hasta me puso los colores del arcoiris dentro del pastel!! ??????Que los cumplas feliz!! que los cumplas feliz??????   Gracias papá y mamá por la hermosa fiesta que me regalaron, la pasé súper bien y me divertí muchísimo!!

24 MAR 2012 | 2:38 PM

Holaaaaaaaa!! Hoy quiero compartirles un hermoso video que nos regaló nuestra amiga Isabell Pazos,la mamá de mi amiga Sara. En el participamos muuchasss niñas de diferentes edades y de distintos lugares del mundo. Gracias Tía Isabell, te quedó precioso!! Si quieres conocer a Sara este es su blog: http://isabellpazos.blogspot.com.ar/ Buen fin de semana  para todos!!LUCIA

22 MAR 2012 | 1:33 PM

Hoy recorriendo la web me encontré con esta página y me emocioné muchísimo. Soy mamá de Lucía y también mamá de Malena y Nicolás mellizos. Todavía recuerdo cuando quedé embarazada por 2º vez y en la 1º entrevista con nuestro ginecólogo nos preguntó si queríamos hacernos la amniocentesis, con Pacha jamás nos habíamos planteado el tema y allí en ese preciso momento, sin hablarlo entre nosotros, sólo nos miramos y respondimos que no, nada cambiaría para nosotros si el bebé, ya que aún no teníamos idea que era un embarazo gemelar nos enteramos semanas después ante una gran pérdida que tuve, me hospitalizaron y ante un pronóstico bastante negro ya que dada la situación estábamos ante una amenaza de aborto, al hacernos la ecografía nos dieron la hermosa noticia de que seríamos padres de mellizos!! Para que hacerme un estudio cuyo resultado no nos afectaría en nada ya que sabíamos que si efectivamente el bebé tuviese síndrome de Down lo amaríamos igual que a su hermana Lucía. A los 7 meses de reposo absoluto y después de un embarazo complicado, llegaron a nuestras vidas Male y Nico, dos bomboncitos que junto a Lucía nos iluminan a diario. Los mellis estuvieron en neonatología en la incubadora, Nico 19 días y Male 23 días. La felicidad de su nacimiento se veía opacada por la ausencia de ellos en casa, sabíamos que era por su bien pero nos dolía no tenerlos junto a nosotros, cuando Nico pudo dejar la incubadora y quedó Male solita en esa sala enorme llena de aparatos fue un golpe duro, se me partía el corazón dejarla allí. El día que la sacamos de la neo fue glorioso, el poder tener a toda la familia unida en nuestro hogar era la felicidad absoluta. Bueno ahora que ya conocen un poquito más de nuestras vidas verán por qué me emocionó tanto leer sobre esta historia de dos hermanas gemelas Joyce y Judith, ésta última nació con síndrome de Down, fueron separas cuando eran muy pequeñas y Judith estuvo bajo custodia institucional, luego de 35 años Joyce pudo reencontrarse con su querida hermana. Judith fue una gran artista, se introdujo en el arte de fibra en 1987 y desde entonces produjo un notable grupo de esculturas envueltas. Sus obras se exhiben en museos y galerías de todo el mundo. Aquí les dejo el link para que puedan leer sobre su vida y obra: Judith Scott Vista previa de un documental de 26 minutos hecha por Betsy Bayha.De toda una vida de institucionalización de reconocimiento internacional en el mundo del arte, Outsider: La Vida y obra de Judith Scott es un retrato íntimo de una persona convincente, excéntrico y talentoso que ha prevalecido en el rostro de enormes dificultades. Para obtener información adicional acerca de esta película por favor visite su página de detalles: http://www.gosprout.org/film/pro06/outsider.htm Fuentes: www.judithscott.org http://youtu.be/DA4I6Q0x60s Después de leer esta historia y ver las magníficas esculturas realizadas por esta mujer no puedo más que emocionarme y compartirlo con ustedes!!

19 MAR 2012 | 2:24 PM

La Onu en Diciembre pasado ha designado al 21 de Marzo como día mundial del síndrome de Down. Se  eligió esta fecha por ser el síndrome de Down una  trisomía del par 21. Es decir que en el par 21, tienen 3 cromosomas. Hace muchos años atrás y actualmente algunas personas piensan que el síndrome de Down es una enfermedad, erróneamente esta idea ha estado flotando por mucho tiempo en la sociedad. Este síndrome es una alteración genética que ocurre al momento de la fecundación. También se daba por sentado que las personas con sD no podían llevar una vida común y corriente como cualquier otro ser humano, por ello se los dejaba de lado, no se los estimulaba ni preparaba para que fueran independientes. Décadas atrás muchos padres asumieron el rol de guerreros y presentaron batalla para poder brindar a sus hijos una mejor calidad de vida, gracias a estas generaciones de padres, nosotros los papis más nuevos nos hemos encontrado con un camino mucho más llano y menos difícil de transitar. Aún queda mucho por hacer, parte de la sociedad necesita información y comprender que las personas con síndrome de Down tienen derechos y obligaciones como todos los seres humanos que habitamos este plantea, sólo hay que brindarles la oportunidad de que puedan mostrarnos sus habilidades que bien pueden ser iguales o diferentes a las de los demás. Gracias a la estimulación temprana que reciben de niños, al infinito amor que le brindan sus familias, el que sean escolarizados e incluidos en una escuela común, el que sean preparados para desempeñar un trabajo digno y remunerado, que reciban un servicio de salud acorde a sus necesidades hacen que se sientan parte de la sociedad y miembros útiles de ella. Para más información puedes entrar al portal de la ONU en donde hallarás el pdf con el documento en donde se declara al 21 de Marzo como día mundial del síndrome de Down.   También compartimos con ustedes este video en donde participaron más de 100 niños de todo el mundo para dejar su mensaje. Por ello este 21 de Marzo te pedimos tu apoyo, sumate a nuestra campaña HAZ CONCIENCIA, NO HAGAS DIFERENCIAS!!

21 FEB 2012 | 12:34 AM

  Que lindo es poder disfrutar de unos días de vacaciones en familia!! Después de muchos años volví a visitar el mar. La única y última vez que fui era una bebé de 11 meses! Fue inolvidable porque allí comencé a gatear!! Que felicidad que tenían mis papis y abuelitos!! Este año las vacaciones las comartí con mis hermanitos y mis papis! Fueron muy divertidas, nos fuimos a Pinamar, un bello lugar en donde el mar cambia su color de acuerdo a como lo ilumina el sol, varía entre azules, verdes esmeraldas y celestes. Partimos muy tempranito en la madrugada, fue un viaje de 9 horas en auto +y según nuestros papis nos portamos muy pero MUY BIEN!!! Cuando llegamos había mucho sol y por ello nos pusimos nuestros lentes para protegernos y partimos a la playa, queríamos ver EL MAR!! Nico en el auto de arena que le hizo papi!! A Male el mar no le entusiasmaba mucho, iba a buscar agua, jugaba con la arena, juntaba caracoles pero no se metía en cambio a mi el mar me encantó!! Me mojaba y jugaba con las olas pero con mucho respeto ehhh y cuando veía que mami se metía mar adentro yo le decía"VENÍ MAMA ES PELIGROSO!"Si hay algo que disfrutábamos era comernos el helado MONITO, es muyyy rico!! Tiene forma de banana y a medida que lo vas chupando se desprenden las capas de gelatina amarilla que simulan la cáscara de banana y por dentro el helado tiene un delicioso gusto a bananita Dolca mmmmm que sabrosoooo!! En los jueguitos ganamos varios premios, yo me gané un muñeco precioso parecido al sapo Pepe, Malena un perrito y Nico una gorra de Bob Esponja y una de Ben 10. Según papi y mami la inversión no fue pequeña jajja pero valió la pena ver nuestras caritas felices!!  Nada más rico que comernos unos deliciosos choclos en la playa!! Era muy divertido escuchar al vendedor gritar: "CHOCLOSSS; calentitos los choclossss" A nosotros nos encantaba imitarlo!! Y si el día estaba feo para ir a la playa nuestro juego preferido era hacer caras locas y que mami nos saque fotos!! jajaj Muy divertido!! También jugamos con plastilinas y coloreamos dibujos con crayones!!  Hermosas vacaciones las de este año!! La pasamos genial! En este viaje tuvimos la oportunidad de conocernos con una hermosa familia, la de mi amiguito Valentín!! Claudia,la mamá de Valentín y mi mami se conocieron a través de Down 21 y Facebook hace un par de años y siempre estuvieron en contacto pero jamás se habían visto en persona. Este año se dio el encuentro. Sorprendimos a Claudia y a su familia, no lo podían creer!! Estaban muy emocionadas nuestras madres!   Y también nos encontramos con los papis de Magui y compartimos el almuerzo. La pasamos muy lindo y nos divertimos mucho!! Y tampoco podía faltar nuestra visita a la familia de mi novio Facu!! Es hermoso compartir con ellos!!            FIN DE LAS VACACIONES!!! Ahora a prepararnos para comenzar la escuela!! Mis hermanitos comienzan preescolar y yo 2º grado!! Hasta pronto amiguitos!!

31 ENE 2012 | 7:31 PM

Ayer fue el cumple de mis hermanitos Malena y Nicolás!! Cumplieron 4 años!! Ellos son mis compinches, mis fieles amigos, somos muy compañeros los 3!! Y yo los AMO♥ Pasamos un día súper divertido y hermoso! Male y Nico estaban felices de festejar y que toda la familia participara de los preparativos de este íntimo festejo!! Lo celebramos junto a nuestros abuelos, tíos y primos y en unas semanas lo haremos con los nuevos compañeritos de pre escolar de los mellis. Este año comienzan Jardín de 4 añitos, como crecieron!!! Les dejo unas fotos de la fiestita: Nico quiso su torta de Ben 10!! Y Male la quiso de Kitty!! Nuestra hermosa familia♥          FELIZ CUMPLE MELLIS!!           Los amo♥

11 FEB 2012 | 2:43 PM

¿os gusta mi melena?Soy el Ramóncin y mi papa es Joey Ramone (Cantante) y mi mama Marky Ramone (batería)

02 FEB 2012 | 12:16 AM

Estos últimas semanas han sido muy activas, empecé la Navidad dando una gran sorpresa a mis papas, lo hice genial en el Villancico de Navidad del cole, genial no, lo siguiente dice mi mama, toda preocupada creyendo que iba a tener miedo escénico, si iba a estar nervioso, pero no, estuve muy requetebién, sonriente, feliz, siguiendo el villancico, cuando vi a mis papas entre el público fui corriendo a mi profe a señalar donde estaban y a seguir con mi actuación. Este año me he dado cuenta de lo divertido de la navidad, me encantan las luces de Navidad, lo primero que hacia nada más levantarme era encender las luces del árbol y ver que mis amigos del nacimiento estaban bien.Ahora estoy en la fase de “yo” lo quiero hacer todo yo, vestirme (me pongo el pijama solito, el abrigo, aunque los calcetines y las cremalleras me traen por al calle de la amargura), ir al servicio (mis papis deben esperar fuera), pongo la lavadora (la última vez sin ropa!), intento hacerme el zumito de naranja, es decir, en cuanto mis papis se descuidan ya la he armado.Además de divertirme, trabajamos en casa un ratito todos los días, haciendo trazos, pintando, dibujando, mirando mis cuentos, repasando el aprendizaje de las formas y colores, he empezado a contar y todo lo que pido tienen que ser dos, dos galletas, dos yogures, voy al cole muy contento y la valoración de mis profes de apoyo “ Mitchel acude de buen grado a las sesiones de Audición y Lenguaje y Pedagogía Terapéutica, participando de forma activa en las actividades propuestas. Su actitud hacia el aprendizaje es positiva, se muestra motivado par las tareas que desarrolla en el aula, lo que permite que sus aprendizajes avancen a buen ritmo. En el área de autonomía personal es capaz de reconocer su foto en la mesa donde trabaja, la percha, se pone y quita el abrigo sólo y es capaz de colgarlo en su percha, busca la fruta en su mochila y la coge de manera autónoma”. Es genial el cole y eso es una gran tranquilidad para mis papis. La semana pasado fuimos de excursión al Museo Contemporáneo Esteban Vicente, Dibujos de papel Una experiencia para descubrir los procesos del artista y disfrutar las posibilidades del collage. Papeles pintados y encontrados serán nuestro punto de partida para construir obras explorando formas, colores y texturas. Nos llevaron en autobús, pero tuve que andar 250 metros y en cuesta, y lo hice, mi madre no se lo podía creer, cuando voy de paseo con ella a los 20 metros ya quiero que me coja en brazos, me siento en el suelo y no hay grúa que me mueva!! Así que ahora van a exigirme mucho más.El otro día mi mama me pidió que dibujara una cara e hice el circulo con los ojos la nariz y la boca, mi mama se quedo alucinada, ¡Y que ganas tengo de hablar! Yo lo intento, tengo grandes conversaciones pero creo que no me entienden, lo veo en sus caras, eso si, cuando quiero algo, me hago entender a las mil maravillas, tengo una expresión corporal increíble, paciencia que llegará.Por cierto, tengo que llevar parche en el ojo, mi visión no va a peor pero el estrabismo sigue ahí, el problema es que el adhesivo del parche me ha dado alergia, el segundo día tenía heridas alrededor del ojo, que mal, así que por ahora me están tapando el cristal de la gafa durante 4-5 horas al día. Parece que poco a poco va funcionando, eso espero. Por ahora nada más, pero espero seguir contando cositas buenas y bonitas. Os he puesto una foto de una actividad que le encanta a mi abuelo, ir a por níscalos, y que por primera vez este año yo me he aficionado, pero como ha sido un año muy malo para las setas, pues recogí piñas.Besotes a todos.

17 DIC 2011 | 8:27 PM

Mama ha estado muy ocupada este último mes, por eso la perdono, pero me gustaría que me atendiera un poco mas el blog, este va a ser mi primer deseo para el año nuevo y como se que va a estar ocupada estas navidades vamos a desearos desde ya unas muy FELICES FIESTAS.Este año he estado haciendo mis figuritas de cerámica para el árbol, sabéis my daddy, tiene clases de cerámica en inglés para niños y este año por primera vez asisto a uno de las clases, me lo paso genial haciendo cerámica y compartiendo con otros niños. Al principio no me portaba muy bien, como estaba en mi casa, con mis papas me sentía el sheriff del lugar, pero ya he comprendido que durante una horita tengo que compartir a mis papas, os pongo unas fotos del momento “estrellas by Mitchel". HACIENDO LA ESTRELLA PINTANDO LA ESTRELLA PONIENDO LA ESTRELLA EN EL ARBOL MIS ESTRELLAS FELIZ NAVIDAD A TODOS Y un consejito ver los anuncios de la Once de la campaña de navidad un 10 para la ONCE. http://www.once.es/new/

22 OCT 2011 | 6:39 PM

Como no os puedo poner una foto mia, debido a que el otro día me cai del carrito de la compra contra el asfalto y tengo la cara echa un cromo, tengo que ver menos mi heroe "sportacus" ya se que los niños no pueden volar, os pongo un video con un mensaje muy positivo para poder bailar hoy Sábado "Somos una marea de gente, todos diferentes, remando al mismo compás"

20 OCT 2011 | 11:02 AM

Pero bueno no ha sido nada grave, eso si he descubierto que no me gustan nada,nada los hospitales, estaba muy irritado, agobiado, me quería ir, gracias a mi papis me trajeron mi dvd con mi serie preferida "Sportacus" y me ha tenido la mar de entretenido. Y que me ha pasado, pues pasé todo el fin de semana con muchos mocos y fiebre, me salieron muchos granitos pequeños por el cuerpo, así que el lunes mi pediatra decidió ponerme en observación en el hospital, le preocupaban los granitos, tenían que averiguar la razón de la erupción, el diagnóstico infección generalizada de vías respiratorias superiores y exantema micropetequial (los granitos), debido a la fiebre alta, después de dos días en el hospital a casa. Lo más gracioso es que he pegado la infección a mi mama, estamos los dos con antibióticos hasta el domingo. Espero volver al cole el lunes, que por cierto la adaptación esta siendo bastante buena, tenemos que mejorar varios comportamientos, pero en ello estamos. Mi primer día en el hospitaly viendo mi serie preferidaUn besote a todos mis seguidores

04 OCT 2011 | 9:05 PM

Hola de nuevo, después de un buen verano y un buen comienzo de curso ….El verano ha sido muy divertido, he hecho un montón de cosas, estuve en el Algarve, disfrute mucho de las playas, de las comidas, de los viajes en barco a lo James Bond, he descubierto que me gusta la velocidad, he jugado todo lo que he querido y más, imaginaros en el viaje éramos 8 niños y yo el peque de la panda, la cantidad de juegos y cosas que he aprendido con ellos ¡eso si buenas y malas!.Luego estuvimos en Londres, mi abuela ha estado un poco malita, hemos ido a visitarla y aprovechamos para hacer turismo, mis papas me llevaron a Hamley´s (se dice que es la mayor juguetería del Mundo), montamos en metro, en tren, pero donde mas disfrute fue en Trafalgar Sq. escuchar a los violinistas callejeros, me sentaba y me quedaba perplejo escuchándoles y deciros que mi inglés es genial, uso las palabras more, ball, dad …Mama siempre esta buscando juegos que me ayuden a avanzar en las tareas que tenemos pendientes y que al mismo tiempo disfrute mucho con ello:Justo antes del verano la médica rehabilitadora nos dijo que había que trabajar mucho el equilibrio y no perder ojo a la hipotonía, es decir andar, saltar, moverme por diferentes superficies, este verano lo hemos hecho con la arena de la playa, hemos jugado mucho con el balón, la piscina, pero el gran descubrimiento ha sido la cama elástica, me paso horas en ella, salto, doy volteretas y el equilibrio ha mejorado muchísimo y mi hipotonía también!!. Otro descubrimiento han sido las tizas gigantes, jugamos en el suelo de la calle, en el muro del jardín, aprendemos sin darnos cuenta, me encanta hacer círculos, rayas, practicamos con los colores. Pues eso que no hemos parado de aprender y de avanzar.…….y el cole, por ahora geniallllllllllll! Estoy muy contento, no he llorado ni un día, eso si protesto un poquito a la entrada, pero hay que protestar que para eso soy niño. Mama ha tenido la primera tutoría, salio encantada de la reunión, mis profes no sabían lo independiente que soy, para jugar, para comer, para todas mis cosillas, las he dejado sorprendidas. Estos días estoy conociendo a los profesores que voy a tener de apoyo, fisioterapeuta, logo , psicomotricidad y mi profe de apoyo. En Castilla y León tenemos derecho al Centro Base hasta los 3 años, después todos los apoyos se dan en el colegio , durante el horario escolar, de todas las maneras todavía es pronto, sigo en periodo de adaptación.El hablar es la gran prioridad, asisto una vez a la semana con la logopeda de la Asociación de Síndrome de Down en Segovia, por cierto estoy encantado, el segundo día ya la iba diciendo adiós a mi mami antes de entrar en la consulta, espero que todo siga tan positivo, ya os contare.

15 MAY 2012 | 4:33 PM

¿Es normal seguir emocionándose cuando hablas de tu hija con síndrome de down?.  ¿Es preocupante que las lagrimas salgan a la luz sin poder evitarlas, cuando observas un éxito o un tropiezo en tu pequeña con discapacidad?.  ¿Es  lógico que esto ocurra con tu pequeña con dificultades y no así con las demás hijas?.  ¿Lloramos porque en el fondo no nos gustan nuestros hijos en apariencia imperfectos?. Estas inquietudes se las trasladamos al Dr Jesus Florez, referente del mundo de la discapacidad,  un grupo de padres de niños con SD,  cuando coincidimos con él en el Primer Congreso de Síndrome Up. La respuesta fue clara y contundente: no hay nada extraño en ello, es el comportamiento normal a una situación anormal y que se nos escapa en muchas ocasiones de nuestro control.  Y no es porque no nos gusten esas criaturas que han puesto patas arriba nuestra cómoda existencia. Nosotros adoramos a nuestros hijos, si,  pero no nos gusta su Síndrome de Down ni las complicaciones que conlleva. Aunque rizando el rizo, muchos de sus comportamientos adorables van unidos irremediablemente a ese cromosoma de mas. Sin el, nada seria lo mismo.  El Dr Florez  nos explico que el mismo aun se emociona recordando aspectos de su hija Miriam, con SD.  De como una antigua directora de un colegio les mando una carta disculpándose ante ellos, por haberse negado en  un principio hace ya años a escolarizar a su hija en una escuela ordinaria (ahora parece fácil, remontémonos a 30 años atrás). Pasado tanto tiempo, cuando lee esa nota se le saltan las lagrimas. Por tanto, este sentimiento no se acaba nunca, se tranquiliza, pero dura toda la existencia y es una  mezcla de  miedo y orgullo. Como padres nos sentimos vulnerables, nos sentimos perdidos, sabemos que nuestros hijos pueden llegar muy lejos, pero  a veces, somos los progenitores los que tenemos miedo de traspasar diferentes puertas y dudamos si estaremos pidiendo mas de lo que  nos pueden dar o al contrario, nos quedamos escasos en las exigencias.

08 MAY 2012 | 12:08 PM

Hemos estado un poco divididos entre Yanguas (Soria), espectacular y solitario lugar y Getafe, caótico e imprescindible municipio. Pero este fin de semana tocaba pasarlo en San Martín de Montalban (Toledo), nuestro lugar de origen, donde estamos iniciando un nuevo negocio y donde se celebraban las Fiestas en Honor del Santísimo Cristo de la Luz, a la que intentamos no faltar nunca. Nos gusta participar activamente en todos los acontecimientos de este precioso pueblo toledano. Este año aceptamos encantadas tanto la tía Esperanza como la mama de Teresa, la petición del Ayuntamiento de San Martín para que nuestras hijas fueran las damas y reinas de estas fiestas tan importantes para nosotros. Por tanto y por primera vez, todas eran de la misma familia, o primas o hermanas y no podéis imaginar lo que hemos disfrutado la experiencia, que ya habíamos vivido antes pero de forma individual. Estas fotos son del viernes 4, noche de la presentación. El sábado es el día grande con misa preciosa y procesión. Os invitamos a visitar este pueblo de Toledo lleno de historia y tradiciones.  Con la yaya Merche, sin ella os puedo asegurar que no hubiera sido posible.      Con la yaya Merche, la tía Esperanza, mama de Ana, Esperanza y Elena y la tía Mabel. Teresa, se quedo junto a Reyes en Getafe, al cuidado de otra abuela imprescindible, la Yaya Conchi. Dentro de unos años  paseara su banda de Dama Infantil ante el Cristo de la Luz.

26 ABR 2012 | 2:16 PM

-- ¿Has visto como habla Teresa? Esta pregunta me la formulaba hace unos días Nines psicóloga del colegio al que acude nuestra chica con SD. -- Si, me he dado cuenta, junta dos palabras y a veces mas con todo el sentido del mundo. Respondí. -- Pues esto es solo el comienzo, te voy advirtiendo. Contesto Y ha sido así, de repente. Nines dice estar segura  que los pequeños con dificultades y especialmente los que tienen un cromosoma de mas, tienen unos acumuladores internos, donde van guardando y almacenando información y progresos, sin mostrarlo a los demás. Y llega un día, sin esperarlo y sin ningún motivo aparente, abren esa especie de cajoncito interior y muestran a todos los logros conseguidos, dejandonos con la boca abierta por la admiración... Y nos encanta ver que aunque creamos que estamos apagados, nuestra pequeña esta cargando baterías. Ayer, la adorada hermana pequeña de Teresa, Reyes, fue sometida a una intervención quirúrgica ambulatoria en el 12 de Octubre. Nada de importancia. La quitaron el frenillo que la impedía sacar su preciosa lengua. Pero ya sabeis que nunca hay que perder el respeto a la anestesia general. Todo salio perfecto. Los niños estan hechos de goma u otro material diferente a los adultos.* Antes de la intervención   * Después de la cirugía * La sala del Hospital del Día es un inmenso paisaje marino precioso.

19 ABR 2012 | 12:11 PM

Nosotros si que sabemos lo que significa  ser mamas  de auténticos campeones. Anónimos en la mayoría de los casos. Excepto para nosotras. Verdaderos luchadores, que en apariencia salen de  la ultima posición,  pero que poquito a poquito van escalando puestos,  despacito, a base de trabajo y mas trabajo y que terminan situándose en los puestos de honor.  A la altura de los mejores. Cada uno a su ritmo, con sus diferencias y semejanzas. Las mamas de pequeños con dificultades vivimos todos los días una final olímpica. Y la medalla de oro la tenemos en casa, a nuestro lado. Puede que no sean los mas rapidos, o los mas fuertes, pero nadie podra negarles su esfuerzo.

15 ABR 2012 | 9:38 PM

 Estamos inmersos en una locura y esta consiste en ir y venir de Yanguas constantemente para atender el albergue que gestionamos en esta preciosa población soriana.  Y la consiguiente alteración  de rutina que a veces tanto me afecta. Hemos tenido alojados un  grupo de chavales de  9 a 12 años. En el caótico  momento de su entrada en las instalaciones  me pareció ver  una niña con síndrome de down.  Me encuentro separando las sabanas de las fundas de almohada para repartirlas entre los pequeños, cuando me pregunta una  voz gutural:  --  Si quieres, puedo ayudarte,  soy Sandra y ya he colocado mi maleta. Es la jovencita con un cromosoma de mas que me parecido distinguir entre el montón de cabecitas hace ya unos minutos. -- Dios mio, ¿que si puedes ayudarme? me preguntas, pienso en mi interior. Va acompañada de Laura, que según cuenta Sandra es su mejor amiga. Tienen 11 años. --Me encantara que me echeis una mano, porque sois muchos y asi iremos mas rápidos.   Mira a esta preciosa criatura y me emociona el hacerlo porque en ella veo reflejada a  mi Teresa y me gusta lo que tengo enfrente. Después de unos días de diversión y actividades se han marchado a casa felices y contentos. Pregunto a mi nueva amiga al despedirme  que tal se lo ha pasado, explicándome que genial porque ha dormido en la litera de arriba con sus amigas, han bailado y lo que mas la gusto es El Barranco Perdido de Enciso (La Rioja).  A mi me ha sorprendido lo independiente que se maneja  y lo fácil que ha sido la convivencia de ella con el resto de los compañeros, que por cierto la trataban con absoluta naturalidad.  Los únicos momentos que se la veía algo incomoda o retraída es cuando existía mucho barullo a su alrededor.  A nuestra  preciosa huésped la pasa como a mi, no nos gusta en exceso el caos ni que nos alteren la rutina.

05 ABR 2012 | 7:38 PM

Comienza la Semana Santa y toda la familia nos trasladamos a Yanguas (Soria) para mezclar placer y trabajo. Afortunadamente el albergue que gestionamos se encuentra ocupado en su totalidad, buena noticia en estos momentos de crisis e incertidumbre absoluta. Nos acompañan  la prima Ana, el abuelo Luis, la Tía Monica con Fran y el primo Iker. Genial cambiar de aires todos juntos.El punto negativo es la lluvia, que no quiere abandonarnos.  Aunque sabemos que es muy necesaria, en estos momentos resulta algo incomoda tanto  para nosotros como para las personas que se encuentran alojadas. Y Teresa como siempre rompiendo moldes, demostrando que  cumplir objetivos es solo cuestion de tiempo.

06 ABR 2012 | 5:40 PM

Uno no ama más ni menos a un hijo por tener una discapacidad, uno lo ama igual, quien no ama a su hijo porque nació con parálisis cerebral o con síndrome de Down, tampoco hubiera amado a otro, sólo que hubiera sido más cómodo, ya que por supuesto no requeriría los cuidados adicionales que necesita un hijo con discapacidad. Qué nos asusta cuando nos enteramos del diagnóstico? Creo que estos son los puntos claves que nos asustan y nos hacen pensar: -DINERO.- PARA CUBRIR SUS NECESIDADES MEDICAS Y ADICIONALES -TRABAJO.- ENCONTRARÉ EL MODO DE AJUSTAR MIS HORARIOS, ME ENTENDERÁN MIS JEFES? -INCLUSIÓN.- SI ANTES YO NUNCA LO ENTENDÍ NI ME INTERESÉ, COMO TRATO DE QUE LOS DEMÁS CREAN EN ALGO QUE NUNCA HABÍA TOCADO MI VIDA -INDEPENDENCIA.- TENGO MIEDO A FALTARLE Y NO SE CUALES SERAN SUS CAPACIDADES Personalmente surgen muchas dudas y confusiones que son totalmente comprensibles, no se trata de ser más fuerte, perfecto o imperfecto, sino de ser sincero contigo mismo. Hay padres que dicen nunca haber llorado, otros como yo hemos pasado momentos de depresión a pesar de que no los hubiéramos identificado en su momento. El dolor se expresa de muchas maneras y no está enfocado directamente a lo que tu hijo no podrá ser o hacer, sino a tu falta de conocimiento acerca de esta experiencia. A mi me pasó: - DE MIRAR A MIS HIJOS Y PENSAR, si son tan lindos, porqué Dios? porqué me hiciste esto a mí? - DE LLORAR CUANDO LOS VEÍA ENFERMOS o VIVIR NERVIOSA Y ASUSTADA ANTE CUALQUIER ESTUDIO O ENFERMEDAD VIRAL - DE SENTIRME INCOMPRENDIDA, SÓLA Y MALINTERPRETADA - DE SENTIRME JUZGADA POR LOS DEMÁS - DE AFERRARME AL AMOR POR MIS HIJOS TRATANDO DE EVADIR LO DURO QUE PUEDE SER EL MUNDO ALLÁ AFUERA Hay otro padres que lo expresan de otras maneras: - SE VUELVEN SUMAMENTE FUERTES Y REACCIONAN NEGATIVAMENTE ANTE CUALQUIER SITUACION - PELEAN Y SE DESGASTAN MUCHO - EXIGEN MUCHO DE SUS HIJOS Y NO ACEPTAN QUE SU ACTITUD ES TAMBIÉN RESULTADO DEL SUFRIMIENTO Y FALTA DE ACEPTACIÓN Y claro, hay quienes lo pueden tomar de manera más natural, sin que esto signifique que no hayan pasado por momentos difíciles. LA EVOLUCIÓN Todos los seres humanos evolucionamos, y creo que más aún cuando nos convertimos en padres, ya que asumimos la responsabilidad de hacernos cargo de las vidas más preciadas que existen: nuestros hijos. Siempre me acuerdo de un amigo que decía que cuando las personas tienen hijos se vuelven ególatras porque en sus hijos ven y tratan de obtener las cosas que ellos nunca pudieron. Tiene algo de cierto, ese es otro tema que puede doler cuando se tiene un hijo con discapacidad, que es no poder soñar con que ese hijo se convertirá en presidente del país o será el que descubra la cura del cancer, pero son sólo etapas que se superan, porque se desucbre otro tipo de orgullo, quizás enfocado a diferentes metas, pero que sin duda ofrece la misma satisfacción. Qué es importante? - EDUCARNOS PARA SOBREPASAR LA DUDA Y APRENDER A TENER FE EN NUESTROS HIJOS - RENACER EN LA EXPERIENCIA Y ADAPTAR LAS METAS DE NUESTROS HIJOS - ENFOCARNOS EN LO QUE PUEDEN, SIN FRUSTRARNOS POR LO QUE NO PUEDEN - SER OBJETIVOS Y COMPRENDER QUE TODOS TENEMOS CAPACIDADES, HABILIDADES DIFERENTES Y DEFICIENCIAS - COMPRENDER QUE EL MUNDO NO ES PERFECTO, NADIE LO ES, Y AL IGUAL QUE CON CUALQUIER OTRO HIJO, NOS ENFRENTAREMOS A RETOS, SITUACIONES DIFÍCLES Y TAMBIÉN MOMENTOS DE MUCHA ALEGRÍA Vale la pena vivir enemistado con el mundo? Por supuesto que no, nunca olvides que profesas la verdad con tu ejemplo, si andas peleando con todo el mundo tratando de demostrarles que tu hijo puede, probablemente le quitas la oportunidad a tu hijo de mostrar por sí mismo quien es él y lo mucho que puede lograr. Ten fé en él y deja que ocupe su propia voz. No centres tu vida en tratar de demostrar que es igual a los demás, sino en ser feliz aceptando quien es. Nadie necesita parecerse a nadie, sino sentirse orgulloso de su individualidad para brillar con luz propia. Viviendo día a día - El desarrollo es un tema que se debe vivir de manera diaria, alegrándose por lo que se consigue sin frustrarse por lo que ha llegado aún, si te enfocas en mañana, nunca podrás disfrutar del hoy y conseguir la energía que necesitas para seguir adelante sin desfallecer - La independencia se logra poco a poco y es parte también del desarrollo, mientras más creas en tu hijo, más oportunidades tendrá de evolucionar y demostrarte todo lo que puede. - El trabajo.- siempre hay un lugar perfecto para todos, pídele a Dios todos los días que llene tu vida y tu mundo de las personas apropiadas y comprométete a ser una luz de esperanza para otros. Hoy es Viernes Santo y fue esta la fecha que me hizo pensar en lo equivocadas que están muchas personas cuando piensan en el amor a un hijo con discapacidad como un sacrificio, cuando es en realidad la oportunidad de renacer como ser humano y ser feliz, ni más ni menos feliz que con cualquier otro hijo. Muchas gracias por parar en nuestro lugar especial y compartir con nosotros nuestras experiencias, vivencias e ideologias de la vida. Que tengas un gran dia! www.elianatardio.com

05 ABR 2012 | 5:36 PM

Quienes deberían curarse no son las personas con síndrome de Down y/u otras habilidades diferentes. Quienes necesitan ser curados son los prejuiciosos, limitados de mente y mentirosos. Hay muchos padres que quisieran mejorar la vida de sus hijos y por eso buscan respuestas, ellos no están errados, sino que actuán de modo natural ante una experiencia que los ha sorprendido y por suspuesto desean evitarles a sus hijos el dolor y el rechazo, pero los que no tienen perdón de Dios son quienes se aprovechan de esta circunstancia sacando provecho de la confusión o dolor de los padres. ATENTOS PADRES : El síndrome de Down no tiene cura, tampoco la parálisis cerebral o el autismo, porfavor consulten con su doctor de cabecera antes de someter a su hijo a cualquiera de las siguientes técnicas que prometen curar la discapacidad intelecutal, cuando lo único que buscan es hacerse ricos a costillas de los otros. - TRATAMIENTO MERINEX DE AMINOACIDOS promete reducir visiblemente la discapacidad intelectual de personas con autismo, síndrome de Down, Parálisis cerebral y otras discapacidades. Según ellos el aminoácido trabaja el sistema central nervioso y mejora la inteligencia. Cómo hacen que la gente crea? Ponen un par de ejemplos de familias que dicen haberlo probado y cambiado sus vidas. - TERAPIA G Es una mezcla de drogas bioquímicas y homeópatas. Prometen grandes avances con videos documentados.  Qué es lo que hacen frecuentemente en estos casos? Fijan un tiempo de tratamiento con el niño, documentan su progreso natural y lo atribuyen a los famosos medicamentos y prácticas realizadas por ello. Ten cuidado y recuerda! no subestimes la capacidad de tu hijo, quien crecerá y se desarrollará de modo natural y en respuesta al estímulo que tu le des. Todo niño evoluciona a medida que crece. No le des a nadie el valor de haber cambiado la evolución de tu hijo, cuando es tu amor el que le da oportunidades de alcanzar su máximo desarrollo. No hay manera de demostrar que estos productos o suplementos hacen algo diferente a manejar la percepción de los padres, quienes sienten que sin ellos, sus hijos posiblemente hubieran tenido un desarrollo diferente. El Dr. Jesús Floréz presentó este magnifico análisis hace un tiempo atrás. Cualquiera que se tome el tiempo de leerlo a fondo comprenderá que definitivamente son la estimulación, la dedicación y la oportunidad sin límites, las que permiten que nuestros hijos se desarrollen al máximo. Lee el artículo con un click en el siguiente enlace: TERAPIAS FARMACOLÓGICAS Y SUPLEMENTOS NUTRITIVOS PARA LAS PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWN  - IONIZACIÓN Un tratamiento en el cual aseguran que mediante el uso de electricidad pueden desaparecer el cromosoma extra que será expulsado del cuerpo a través de eses fecales en el niño.  Muchas personas han caído en él sin entender que el cromosoma demás es una composición genética inmutable. No lo olvides porfavor, y a pesar que ya lo he compartido antes, te invito a mirar este video de mi amigo Oscar Trejo, quien lo vivió en carne propia y se convirtió en la voz defensora que se sobrepuso a este engaño. Tu hijo no está roto para ser reparado, ni enfermo para ser curado. Tu hijo es un ser pleno lleno de habilidades diferentes que se reforzarán gracias a al amor y aceptación que reciba en su hogar. No lo limites, ámalo! No culpes a la sociedad, ni te preocupes de los demás, en vez de ello ocúpate de darle una vida plena, con una buena alimentación y exposición a todas las cosas que cualquier hijo necesita y merce para crecer feliz y orgulloso de ser quien es. Obviamente algunos beneficios traerá el consumir más vitaminas o la utilización de productos naturales, pero no te confundas, todo eso puede ser obtenido mediante una buena dieta sin necesidad de gastar lo que no tienes tratando de transformar a alguien que ya es perfecto: tu hijo. Muchas gracias por parar en nuestro lugar especial y compartir con nosotros nuestras experiencias, vivencias e ideologias de la vida. Que tengas un gran dia! www.elianatardio.com

03 ABR 2012 | 5:03 AM

Los seres humanos nos agrupamos de acuerdo a nuestras similitudes y es así que nos convertimos en comunidades, que a su vez forman parte del mismo mundo del cual todos somos parte. Este es el principal motivo por el que no quiero dejar pasar por alto el día mundial del Autismo que se celebra cada día 2 del mes de abril, y contínua durante todo el mes, que es en el cual se ven muchos logotipos alusivos, banderas azules y rompecabezas de colores que significan la composición incomprendida del cerebro de las personas que tienen este desorden neurológico. He tenido la oportunidad de conocer muchos niños pequeños cuando sus familias recién se enfrentan al duro diagnóstico que la mayoría de las veces les rompe el corazón. A pesar de que el autismo es tan común y afecta a 1 de cada 150 niños, aun así es difícil de creer que algún día pudiera tocar nuestras puertas, más aún porque en este caso en particular, el niño nace sin complicación aparente y es con el paso de los meses y los primeros años que se comienzan a reconocer en él signos de preocupación, tales como regresión, falta de lenguaje y actitudes obsesivas o repetitivas.  El autismo no se cura, pero gracias a la intervención temprana y planes individualizados de educación, las personas con autismo pueden alcanzar sus máximas capacidades y vivir vidas plenas. Saltando la barrera del prejuicio y aclarando los mitos -    - Las personas con autismo no saben amar: La realidad es que aman como todos y disfrutan de ser amados y aceptados. Su manera de expresar los sentimientos puede ser distinta a la tuya y si te educas y entiendes que su cerebro funciona un poco diferente, con certeza tendrás la dicha de sentirte amado con ese afecto sincero y esa sonrisa que a cualquiera le robaría el corazón. -            - Que son super inteligentes o tienen discapacidad intelectual: Ni lo uno ni lo otro, está comprobado que las personas con autismo tienen un nivel normal de inteligencia, y al igual que en cualquier comunidad pueden haber personas con mayor o menos capacidad intelectual. -       - Que son solitarios y no disfrutan de la amistad: Ninguna relación tiene que ser común para ser ideal, hay relaciones de menos palabras pero de mayor significado. Menos muestras de cariño físicas, pero mayor lealtad del alma. -   - Hay una epidemia de autismo: El incremento de la población mundial ocasiona ver con mayor frecuencia a más personas con autismo o con síndrome de Down, no hay un incremento en la incidencia, sino que estamos viviendo una época de cambios donde muchas voces se están haciendo escuchar y sembrando conciencia. -     - El autismo es culpa de padres fríos que no les enseñan a sus hijos a amar: El autismo es un  desorden neurológico y no tiene nada que ver con la crianza. -      - Las vacunas producen autismo: Casualmente es esa la edad en que se ponen las vacunas y aparecen los síntomas iniciales del autismo, motivo principal por el cual algunos padres dicen que es a partir de la vacuna que sus hijos se enferman. Está científicamente comprobado que una cosa no tiene nada que ver con la otra. -     - Los movimientos repetitivos de las personas con autismo son inapropiados: Son formas de expresión que forman parte de su individualidad y deben ser respetadas así como nosotros tenemos nuestras propias manías y modos únicos de relajarnos y auto-controlarnos. Hoy y cada día, no celebramos al autismo, pero sí a las personas que viviendo con él logran darle un sentido a sus vidas, convirtiéndose en líderes en sus comunidades y demostrándole al mundo que no hay diagnóstico más poderoso que declararnos enamorados del amor y de las capacidad únicas de nuestros hijos sin importar su condición. Muchas gracias por parar en nuestro lugar especial y compartir con nosotros nuestras experiencias, vivencias e ideologias de la vida. Que tengas un gran dia! www.elianatardio.com

03 ABR 2012 | 2:59 AM

Sabías que el año pasado, menos de la mitad de adultos Hispanos viviendo en los Estados Unidos tuvieron un examen visual?  Puede no admirarte este dato o que lo consideres algo de poca importancia sintiendo que tienes una buena visión y no tienes nada de que preocuparte, sin embargo, es bueno saber que el daño visual es degenerativo y se da con el paso del tiempo, motivo importante para comenzar a hacerte chequeos anuales ahora mismo. Yo siempre he sido corta de vista, pero mis problemas de visión empeoraron aún más cuando a los 12 años sufrí de toxoplasmosisocular, un virus que ataca directamente la retina.  Desde entonces mi vida y mi visión cambiaron drásticamente ya que perdí un 40% de visión en el ojo derecho. Esta carencia hizo que el trabajo del ojo izquierdo se intensificara casi al doble, motivo por el cual los cuidados oculares también se incrementaron.  A pesar de que esta deficiencia no se corrige con lentes, por años he buscado la manera de aminorar la fatiga que siento, y no fue hasta hace un mes que encontré la respuesta, cuando el oculista me recomendó los lentes transicionales que se han convertido literalmente en: Un modo diferente de ver la vida. Los principales beneficios de los lentes transicionales son: - Que son 100% sensibles a la luz, y en espacios cerrados u oscuros, permiten que se vea con mucha claridad sin necesidad de hacer un esfuerzo extra - Que ante luz intensa o en espacios abiertos o soleados, se oscurecen de acuerdo a la intensidad protegiendo tus ojos de los rayos ultravioletas. - El precio es muy accesible y un solo par de lentes puede ser utilizado como lentes de prescripción y gafas de sol al volante. Los cambios positivos que han hecho en mi vida - Han reducido la fatiga de usar lentes en un 100%. Siempre he sido una desertora de los lentes ya que a pesar de mejorar mi visión, siempre me he quejado de fuertes dolores de cabeza, cosa que no me ha sucedido desde que descubrí los lentes transicionales. - Son tan cómodas que hasta me olvido que los llevo puestas - No tengo que preocuparme de tener un juego adicional de gafas en el carro, ya que funcionan aún mejor, bloqueando completamente los rayos directos del sol. No te olvides que la prevención es siempre la respuesta, y toda inversión que hagas en ella, te traerá grandes beneficios en el futuro, incluyendo salud, ahorros y la manera perfecta de corregir a tiempo cualquier inconveniencia.  Conoce más acerca de los lentes transicionales visitando la página en español  TRANSITIONS OPTICAL   This is part of a sponsored campaign with Latina Mom Bloggers and Transitions Optical. I was provided with a complimentary eye exam and pair of eyeglasses to test for the purpose of this campaign. However, all opinions expressed are my own. Muchas gracias por parar en nuestro lugar especial y compartir con nosotros nuestras experiencias, vivencias e ideologias de la vida. Que tengas un gran dia! www.elianatardio.com

02 ABR 2012 | 11:40 PM

Cuando mi madre me decía que las iba a pagar todas el día que tenga un hijo, ni siquiera me hubiera imaginado lo sabia que era esa mujer, que sin duda, quizás hablaba desde su propia experiencia al haber tenido una hija testaruda y obstinada como yo. Como dice el dicho: "A las palabras de una madre sólo hace falta darles tiempo". Me salvé con Emir quien fue siempre un niño modelo, pero me tocó pagarlas todas con Ayelén. La gente que no conoce mi lado oscuro le hecha la culpa al síndrome de Down de su testarudez y obstinación, nadie puede creer que yo al igual que ella hacía berrinches, me escapaba del aula y apretaba los labios con el ceño fruncido cuando alguien me llamaba la atención. Pero no lo hechemos toda la culpa a mis genes, porque también la crianza tiene su fuerte influencia, tengo que reconocer que Ayelén se parece tanto a mí, que inconscientemente me he sentido orgullosa de ver lo determinada y fuerte que puede ser cuando quiere conseguir algo. Por el sólo hecho de ser niña, la he consentido increíblemente y he disfrutado sin límites de verla crecer y convertirse de una bebé a una princesa, y en algún momento, pum, perdemos el control porque se terminan creyendo no que son las princesas, sino las reinas a las que todo el mundo tienen la obligación de cumplirles su voluntad. Si fuera que son sólo maleducadas estaría bien, pero lo peor de la técnica es que son manipuladores, dulces y besuconas, es así como nos transforman de padres estrictos y llenos de técnicas, a títeres que terminan cediendo ante sus ocurrencias, sus abrazos  y sus besos. Me considero bastante constante con ella, y con el paso de los años le he enseñado que todo en esta vida uno se la gana, que nada cae del cielo y que si actúa bien, siempre se sentirá bien y el mundo a su alrededor querrá tratarla bien. Sin embargo, como la vida no es perfecta y ser padre es una tarea que se aprende durante la vida, durante dos semanas Ayelén se portó realmente mal. Todos los días llamadas de la maestra porque no quería hacer su tarea, no quería cumplir el castigo o no quería subir al autobús. Recorcholis! no es sólo la molestia de ver como ese pedacito de gente no escucha, sino que uno tiene temor a que los maestros se cansen y pierdan la fé en ellos. Finalmente, la anterior semana nos reunimos con la maestra y llegamos a la conclusión de que todos estábamos haciendo diferencias con Ayelén, pequeñas cositas que aparentemente eran insignificantes, pero que sin duda le dieron la impresión de que ella se merecía más que los demás o que todos éramos más tolerantes con ella. Por ejemplo : - Como se ve más chiquita que sus compañeros, la gente justificaba que ella no caminara todo el camino al autobus y la cargaban en los brazos. - Como tiene síndrome de Down, estaba bien esperar que ella fuera más obstinada que los demás niños - Como su comunicación no está totalmente desarrollada, era normal que haga berrinches para expresar su frustración - Como es la más chiquita en la casa, es la más consentida y todo el mundo se acostumbró a darle todo lo que quería, incluso Emir - Como es una nenita, podía llevar un juguete todos los días a la escuela, y jugar con el en el recreo. Y aquí viene la pregunta que nos dió todas las respuestas: La trataríamos igual si no tuviera síndrome de Down?  Y si no tuviera síndrome de Down? Justificaríamos muchas de las cosas que sentimos que están bien porque tienen esta condición? Es cierto, ninguna pregunta tiene una sóla respuesta, y si bien debemos entender que hay cosas que necesitan ser adaptadas, hay cosas que no deben ser nunca malinterpretadas en nuestro deseo de sobre protegerlos para evitarles que cumplan sus tareas diarias de educación y buen comportamiento como cualquier niño. Cómo es su vida ahora? Igual que siempre, la única diferencia es que  - Camina sin quejas hacia al autobus - Se le da tiempo para expresarse y en vez de reforzar su mala actitud castigando sus berrinches u obstinación , se le da tiempo y oportunidades para comunicarse sin importar cuanto tarde - Emir está haciendo bien su trabajo y le dice que espere su turno - Ya no lleva juguetes a la escuela, ni se hace diferencia alguna con ella Le dolió? Por supuesto que no, los cambios positivos en su comportamiento han llegado más rápido de lo que pensábamos, es increíble ver lo bien que sigue instrucciones y cuanto esto ha facilitado mi vida y la de su maestra. Tanto los maestros como los padres necesitamos información, educación y trabajar en equipo, este no es un trabajo exclusivo de la casa ni de la escuela, otra vez, es un trabajo en equipo! Así que aprovechando esta excelente publicación de Don Emilio Ruíz de Down 21, a continuación les recomiendo que no dejen de imprimir dos copias de este libro online : Una para la familia y una para la maestra. PROGRAMACIÓN EDUCATIVA PARA ESCOLARES CON SÍNDROME DE DOWN Muchas gracias por parar en nuestro lugar especial y compartir con nosotros nuestras experiencias, vivencias e ideologias de la vida. Que tengas un gran dia! www.elianatardio.com

31 MAR 2012 | 12:14 AM

Me siento muy orgullosa de haber sido elegida por Britax como una de las Latinas más influyentes en el mercado Digital Hispano, que estará participando activamente de su campaña en la búsqueda de educar acerca de la seguridad de los niños en las carreteras. BRITAX ha sido un lider por años en la industria de asientos de seguridad para niños, ofreciendo una línea completa de asientos para pequeños que incluyen además asientos convertibles por etapas, asientos combinados y asientos para los más grandecitos que aún no tienen el tamaño suficiente para usar un cinturón de seguridad regular. BRITAX también diseña y elabora carritos y porta-bebés. Britax abre sus puertas al mundo latino a través de su página en facebook  Britax Los lleva seguros, que estará al aire en los próximos días y promete ser completamente bilingue.  Es un honor ser parte de este equipo de mujeres, madres y profesionales comprometidas, que buscan utilizar su influencia en el mundo Hispano de los Estados Unidos, para seguir educando a los padres acerca de la importancia de tomar decisiones acertadas para darle a nuestros hijos un futuro prometeder utilizando la prevención como la mejor arma!  Muchas gracias por parar en nuestro lugar especial y compartir con nosotros nuestras experiencias, vivencias e ideologias de la vida. Que tengas un gran dia! www.elianatardio.com

16 MAY 2012 | 11:46 AM

Hace unos meses os hablé de Ryan, un niño con síndrome de Down que había salido en un catálogo de unos grandes almacenes estadounidenses como uno más de las decenas de niños que aparecían en la publicidad y antes ya lo había hecho de Taya. A raíz de esas dos entradas muchos dejasteis comentarios hablando [...] Entradas relacionadas: Ryan, modelo con síndrome de Down en catálogo de Target El blog que escribe (en inglés) el papá de Noah... Ryan, modelo con síndrome de Down en catálogo de Target El blog que escribe (en inglés) el papá de Noah... Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

16 MAY 2012 | 12:13 AM

El año pasado Anna ingresó en la Escuela de Danza de nuestro municipio gracias a un programa de musicoterapia para niños con distintas capacidades. Cuando acabó el curso supimos que por falta de fondos y el profesorado adecuado el programa no iba a poder continuar pero la directora del centro nos animó a inscribir a [...] No hay entradas relacionadas. Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

05 MAY 2012 | 10:11 AM

Desde que se presentara en el Salón del Cómic de Granada, donde el libro superó las ventas suficientes para cubrir los gastos, el proyecto solidario comic21 no ha parado de expandirse. Comic21 es una iniciativa para obtener ingresos para la Asociación Síndrome de Down de Granada que está sirviendo para acercar una imagen actual de [...] Entradas relacionadas: Comic21 a la venta Comic21, una iniciativa conjunta de Granadown y el dibujante JAB (José... El cómic alicantino ´Downtown´ salta al papel Las tiras de Downtown son un proyecto de dos alicantinos... Sorteo entre Nadal y Djokovic en la final de Wimbledon 2011 Para un amante del tenis ver la final de ayer... Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

03 MAY 2012 | 9:45 AM

Cuando comienzo a escribir esta entrada Anna y yo llevamos 24 horas en casa tras nuestro viaje a Madrid para acudir a la presentación del libro Héroes Sociales 2.0. Ha sido una experiencia inolvidable en muchos sentidos, tanto que casi no sé por dónde comenzar a relatarla así que he pensado hacerlo de forma cronológica… [...] Entradas relacionadas: Presentación del libro Héroes Sociales 2.0 La semana que viene Anna y yo viajaremos a Madrid... Libro Héroes Sociales 2.0 Algunos me estáis preguntando dónde se puede adquirir el libro... Héroes Sociales 2.0 – Obra Social Caja Madrid A principios del verano pasado Jose Antonio Ritoré de Obra... Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

03 MAY 2012 | 8:42 AM

Algunos me estáis preguntando dónde se puede adquirir el libro Héroes Sociales 2.0 editado por Obra Social Caja Madrid en el que ha figurado la historia de Anna. El libro está disponible de forma completamente gratuita en formato pdf y se puede descargar aquí (4,3 Mb.) Compartir en Facebook Entradas relacionadas:Presentación del libro Héroes Sociales [...] Entradas relacionadas: Presentación del libro Héroes Sociales 2.0 La semana que viene Anna y yo viajaremos a Madrid... Viaje a Madrid para la presentación del libro Héroes Sociales 2.0 Cuando comienzo a escribir esta entrada Anna y yo llevamos... Héroes Sociales 2.0 – Obra Social Caja Madrid A principios del verano pasado Jose Antonio Ritoré de Obra... Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

29 ABR 2012 | 12:39 AM

Para quien no lo pudo ver aquí está el reportaje de la presentación del libro de Héroes Sociales 2.0 que salió anoche en el Telediario de Pepa Bueno. Muchas gracias a María Moreno por su trabajo elaborando la noticia, ¡fue un placer conocerte y Anna se lo pasó en grande  durante la entrevista! Compartir en [...] Entradas relacionadas: Esta noche en el Telediario 2a Edición ¡¡Atentos esta noche ya que apareceremos junto a otros Heroes... Esta noche en el Telediario 2a Edición ¡¡Atentos esta noche ya que apareceremos junto a otros Heroes... Mención de El Blog de Anna en @CamaraAbierta – TVE Este fin de semana mencionarán el blog de Anna en... Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

08 MAY 2012 | 11:55 AM

El próximo día 22 de mayo Invest for children celebra su V concurso de gol solidario!! Es increíble que este concurso de golf se haya convertido en uno de los eventos más importantes de nuestra fundación, que los participantes quieran repetir y, por esa misma razón, se ha ido realizando año tras año… y ya [...]

03 MAY 2012 | 12:52 PM

Hoy quiero hablaros del nuevo libro Héroes Sociales 2.0 que ha publicado Obra Social Caja Madrid y que os podéis descargar gratuitamente aquí. Héroes sociales 2.0 es un libro dedicado a las decenas de personas que construyen comunidades más sociales, más justas y solidarias gracias a los recursos de internet, a través de sus blogs y redes sociales. [...]

26 ABR 2012 | 9:59 AM

Los problemas con el lenguaje es una de las afecciones más frecuentes en las personas con síndrome de Down. Ha llegado a mis manos este manual de Eugenia Romero Parejo, maestra de audición y lenguaje, que podéis ver haciendo clic aquí con una serie de ejercicios de audición y lenguaje que parecen muy interesantes. Estos ejercicios [...]

19 ABR 2012 | 10:48 AM

Como ya sabéis, durante este año 2012 Invest for children se está centrando en conseguir una mayor integración laboral de las personas con síndrome de Down. para ello vamos trabajando pasito a pasito y enviamos nuetra más profunda admiración a otras fundaciones y asociaciones que están consiguiendo grandes avances en este sector. Una noticia que [...]

17 ABR 2012 | 11:31 AM

El médico e investigador francés Jérôme Lejeune es el padre de la genética moderna y mundialmente reconocido como descubridor del síndrome de Down. Lejeune soñaba con curar el síndrome de Down y para ello creó una fundación en Francia, Fondation Lejeune, dedicada a la investigación y al tratamiento no sólo del síndrome de Down sino [...]

12 ABR 2012 | 12:36 PM

El pasado mes de marzo celebramos el Día Internacional sobre el síndrome de Down. Fuimos muchos los que lanzamos nuestros mensajes de concienzación, DOWN TV nos mostró algunos vídeos fantásticos durante toda la semana, Eliana Tardío hizo público su fantástico trabajo con casi 100 niños de todo el planeta… pero también fue un mes muy [...]

19 ABR 2012 | 1:43 PM

Hace más de año escribí el manifiesto Síndrome Up  y creo que hoy más que nunca es necesario. La tristeza, la depresión, la realidad social, la angustia por falta de recursos, la resignación, la incertidumbre… que se vive en la calle se te queda agarrado al alma. Nadie está libre de todo esto. Es un [...]

03 ABR 2012 | 10:49 PM

Macinger Z, mi profe de 7º de EGB Jose Ignacio Hualde, el delantero rojillo Iriguíbel, Omayra Sánchez, Mecano… fueron algunos de mis héroes. Tan distintos y cada uno en una época diferente. Algunos los recuerdo con respeto, otros el tiempo ha demostrado que solo pensaban en sí mismos, grandes manipuladores vanidosos para un solo motivo: ellos mismos. [...]

14 MAR 2012 | 12:32 PM

Cansado. Cansado de escuchar por todas partes que perdimos los valores en algún momento de nuestra evolución como país…. vaya usted a buscar si se lo dejó en el ultramarinos!. Ya puestos… cómpreme un cuarto y mitad de respeto, medio kilo de esfuerzo y dos docenas de responsabilidad. Y nos quedamos tan tranquilos. Y no [...]

13 FEB 2012 | 10:05 PM

Hoy 14 de febrero cumplo tres años. Espero que mi regalo de cumpleaños no sean las gafas que me han puesto. No me acostumbro a ellas y encima me dicen que parezco azafata del 1,2,3… Estos tres años los puedo resumir en: naturalidad y alegría. Hoy por la tarde vendrán mis abuelos, mis tíos, mis [...]

25 ENE 2012 | 9:52 PM

No sé en tu país… en el mío nos hemos vueltos locos. Todo es malo, nada vale, todos sospechan de todo el mundo. Es el peaje a nuestro reciente pasado. Nos habíamos olvidado de lo que somos y lo que hacemos aquí. Que las apariencias son eso… apariencias. Nos acostumbramos a vivir en la velocidad. [...]

14 ENE 2012 | 5:57 PM

Qué culpa tendrán sus tres hijos… demasiado pequeños todavía para entender que su padre ya no volverá. Estas “gracietas” que nos da la vida… nos las entenderé nunca. Y sí. Sí era un gran tipo. Un tipo encantador. Que alguien me explique como se le explica a ésto a unos críos entre 13 y 6 [...]

12 FEB 2012 | 11:05 PM

Como ya sabeis en mi casa gusta mucho el carnaval a mis papis, a mis hermanos y como no, a mí tambien. Este año le dije a mami que me quería disfrazar de Jessica(el señor del aire de los Gormitis). Cada vez que le preguntaba a mamá que donde estaba el disfraz ella me decía que tenía que comprarlo. El otro día despues de comer le volví a preguntar y me dijo!! despues cuando vengamos de Cedown de Jerez, vamos a comprarlo, a lo que yo le dije: "po yo me voy a jerez sola (le expliqué que cogía las llaves del coche, lo abria y me ponía el cinturón y yasta!!) y tú vas a comprarmelo". No se por qué, pero mis papis y mis hermanos se morían de risa al escucharme decir aquello. Al final ese disfraz no lo hay ¡¡vamos!! que no existe. Mami me ha traido uno que me ha encantado es Aelita la chica del pelo rosa de Codigo Lyoko. Ya me vereis ,jejeje.... Otra cosa de este carnaval es que mi padre sera "Plumero de oro" del carnaval 2012. Es una distinción que se suele hacer en mi pueblo a personas que estan muy vinculadas al carnaval.http://www.puertorealweb.es/spip2/spip.php?article3244 . Bueno!! el ya sabe que nos alegramos mucho pero se lo dejo aqui tambien, ¡¡FELICIDADES PAPI!!La semana que viene la profe del baile nos va a presentar al concurso de tanguillos, ya os pondré algunas fotitos o un video si puede ser posible. Deciros que en el cole muy bien, mi seño dice que está muy contenta conmigo.Ya estoy enlazando las letras que antes me costaba y las hacia un poco separadas, jejeje...Aqui una muestra de mi tarea, que tal escribo? ( las letras de arriba no son mías, son de mi seño) Volveré pronto. ADIOS Y BESOS PARA TODOS (quiero que sepais que este adios y besos para todos lo ha escrito Violeta, solita.)¡¡me la como.....!!

08 ENE 2012 | 9:37 PM

Ya se acabaron las vacaciones, mañana volvemos a la rutina. La verdad es que cuesta bastante empezar con la pesada tarea de todos los días. Yo no tengo ganas de empezar, y mami tienes menos que yo, ¡¡pero bueno!! una vez se empiece todo es coser y cantar. Menudas vacaciones las que me he tirado, pero la verdad es que las necesitaba, porque el primer trimestre ha sido muy duro. El cambio ha sido abismal sobre todo en el cole, la verdad es que los resultados han sido muy positivos, aunque aun quedan muchas cosas por mejorar. Mañana yo de todas formas no voy al cole, tengo cita con el neuropediatra. Es la primera vez que visito a ese especialista, pero en la revisión de los 6 años mi pediatra dijo que por protocolo de salud tenía que ir ¡¡bueno,pues vale!!, ya os contaré que me dice. Así que el martes incorporación al cole, estoy deseando ver a mis amig@s . Los Reyes se han portado muy bien, este año he escrito yo mi carta, pensé en que no me traerían lo que pedí. Creo que les costó un poco leerla porque aun no uso comas, puntos, ni separaciones, en fin que no sé como, pero no se han equivocado en nada y me han traido todo. Una máquina de coser,(con la que me podeis ver en la foto) un ordenador de Hello kitty, el libro Tag, unos moldes de repostería, un perrito Lucky al que le doy ordenes y las obedece, y algunas cosillas mas. Hay una cosa que quería deciros y se me olvidó la última vez que escribí, y es que desde hace ya un tiempo estoy comiendo pescado blanco y sin problemas. Para el que no lo sepa o lea mi blog por primera vez, yo no podía comer pescado, no era alérgica, pero mi cuerpo no lo toleraba y me ponía mal, pero que muy mal. Pero bueno ese tiempo pasó y ahora me pongo púa de pescaito,¡¡porque me encanta!!. Quiero mandar un saludo a todos l@s personas que me leen. Hasta la proxima, MUUUUUUUUACK........

08 DIC 2011 | 1:08 PM

Aqui estoy con todos para poneros un poco al día. Trabajito me ha costado convencer a mi amiguita para que escriba, siempre anda ocupada.Mi cumple fue fantástico, me lo pasé genial, 6 años tengo ya. Aqui algunas fotos con algunos de los regalos que me hicieron en mi cumple.Peluca de Rapunzel ¿verdad que de rubia tambien soy guapa? jeje... Vestida de bailarina. Aqui dandole un beso a Nandi Pandy cuando vino a felicitarme.Quiero que sepais que el sabado dia 10 de Diciembre hace 5 años que nació este blog. Tiene un año menos que yo. Y aunque las publicaciones han disminuido en comparacion al principio, aqui sigo yo y espero poder seguir, con la ayuda de mi mano amiga, hasta ser yo sola la que os escriba mis vivencias.La tutoría que mis papis mantuvieron con mi tutora y el equipo de apoyo (pt y ad), fue muy, muy bien. Mi seño es muy buena profesora y una buena profesional . Dijo que estaba muy integrada en la clase con mis compañeros y que estaba muy contenta conmigo. Yo voy con muchas ganas al cole todos los dias, aunque algunos estoy un poco mas flojilla, ¡¡pero es que una tiene dias!!. Sigo perfeccionando mi lectoescritura, aunque lo primero se me dá mucho mejor que lo segundo. Tendré que practicar mucho aunque ya no le quedan horas al día para hacer más. Tambien quiero contaros, aunque algunos ya lo sabeis a través del facebook de mami, que sigo los sabados con las clases de educacion ambiental en un centro hipico, en las que hacemos cosas relacionadas con la naturaleza y ademas, la parte que mas me gusta, montamos a caballo, en mi caso un pony. ¡Me encanta y me lo paso genial! Contaros que nuestros amigos de Lorca vinieron de visita el viernes pasado y estuvieron hasta el lunes con nosotros. Solo tres dias, pero aprovechados al máximo.Para el que no lo sepa, a estos amigos lo conocimos por internet, cuando yo (Violeta) tenia solo 6 meses de vida. Acababa de nacer Mª Carmen, su madre Mª Angeles hizo una pregunta en el foro down21 la cual se la contestó mi mami que ya habia leido y aprendido algo sobre el SD . De ahí pasaron al messenger y charlaban cada vez que podían, despues se dieron sus numeros de movil y asi hasta que un dia decidieron venir a conocernos, entonces yo tenia 21 meses. Dos años despues fuimos nosotros a verlos a ellos y ahora han vuelto a venir ¡¡y todo gracias a Mª Carmen y a mi!! que si no llega a ser por nosotras nunca hubieramos sido lo amigos que ahora somos. AQUI Mª CARMEN Y YO AQUI LOS PAPIS DE LAS DOS. Bueno, me marcho que tengo que ayudar a mami a hacer las maletas que mañana salimos de viaje para Madrid y ¡sabeis que? que vamos a ir a ver el musical del Rey León.No me marcho sin antes felicitar a todas las Inmaculadas que hoy es su día entre ellas mi seño Inma. FELICIDADES. Un beso para tod@s l@s que me quieren tanto como yo a ell@s..........

29 OCT 2011 | 12:24 AM

Ya llego mi cumpleaños, tenía muchas ganas que llegara. Hoy 29 de octubre cumplo 6 años, ¡¡ya soy mayor!!, jeje... ( eso es lo que le digo a tod@s). La semana pasada, mami tuvo una idea y empezamos tachando en el calendario cada día que pasaba, porque aunque en realidad cada vez estaba más cerca yo no veía que llegaba, ya que todos me recordaban a cada momento ¡¡Violeta, ya viene tú cumple!! yo les decia, (que síííí ya me enterado). En fin que llego el día, mañana ire de fiesta, estoy muy nerviosa y super contenta. Ya oscontare. BESOOOOOOS......

02 OCT 2011 | 9:07 PM

Ya sabeis que hace unas semanas que empezó el cole. Para el que no lo sepa le diré que este año Violeta cursará 1º de primaria. Cuando terminó 5 años, el equipo del colegio (profesora, PT, AL y E.O.E) nos brindaron la oportunidad de que Violeta pudiera permanecer un año más en infantil de 5 años, que le sirviera para madurar más y afianzar tambien los contenidos dados en infantil. No sé si sabeis que las personas con SD tienen ese derecho u oportunidad, (y por tenerla parece que sea como una obligación) aunque la ultima decisión la tenemos los padres, ¡no se por qué!.No fué nada facil tomar dicha decisión, porque aunque nos habiamos reunido para hablar sobre ella, no estaba todo tan claro, no cabe la menor duda que tod@s queremos lo mejor para Violeta, pero nosotros pensabamos que habia otras cosas que valorar para ella muy importantes, y que ellos tenian otro punto de vista. En fin, una vez elegido lo que mejor creiamos para ella, dijimos que "para atras ni para coger impulso". O si no, como me dijo su seño, lo dificil es tomar una decision, una vez tomada "pa´lante". Que nos podemos equivocar, pues sí, aunque ¡¡ojala no!!, que va a ser muy duro ¡¡seguro!!..En fin nadie sabe lo que puede ser mejor o peor. Y por supuesto no se puede jugar a ser la pitonisa "Lola" anticipando cosas. Al final de todo me quedo con lo que me dijo alguien importante del colegio, si Violeta fuera mi hija hubiera tomado la misma decisión que vosotros. ¡¡que alivio!! sentí al escuchar eso, GRACIAS.... Todo el verano sin saber quien sería el o la profe de Violeta, sabiamos que a uno de los tres primeros que hay, entraria alguien nuevo. ¿Le tocara? Es nuev@ en el cole y no conoce a Violeta (los que ya estaban allí llevan tres años escuchando hablar de ella y algun día saben que les puede tocar), ¿le gustará tenerla en su clase?, ¿se vera obligada a tenerla?, otra vez no iba a correr la suerte que tuvo en infantil que Eva fué quien pidió tenerla en su grupo. Pues le tocó la nueva, la srta Inma. Fue suerte, coincidencia o se la ortogaron, no sé, solo se que es la mejor profesora que le puede tocar. Nada más verla el primer día me gusto muchísimo, despues a los días me entero que es especialista en NEE y será la tutora de Violeta. Creo que de momento la suerte acompaña a Violeta.En los 15 días que lleva de colegio no me ha dicho nada negativo. Los primeros días cuando le preguntaba a la salida ¿que tal? siempre me decía, muy bien, de maravilla se esta adaptando como todos. Hay que tener en cuenta que ha cambiado de clase, de compañeros, (solo le han tocado 5 compañero de su clase) adaptandose a mí que no me conocen de nada.... Despues de pasar unos dias, le volví a preguntar y me dijo que fenomenal, que esta super adaptada al grupo, que es muy autónoma y que de momento todo bien. Aun no hemos tenido tutoria, ni siquiera la 1ª reunión de todos los padres y tutor (esta será el próximo martes dia 4). Lleva los mismos libros que todos sus compañeros y seguirá teniendo sus clases de apoyo con el PT y sus clases de AL, aunque aun no sabemos cuantos dias a la semana y que tiempo tendrá con cada uno. Ella va muy contenta todos los dias, aunque despues del primer dia me decía que quería ir al cole de los pequeños con Eva, ¡¡pobrecita!!. Hay que verla entrar en ese cole tan grande y ella tan pequeña, y se despide con un beso y solita se va para su fila con su mochila como una "CAMPEONA", ya dice que está en el cole de los mayores de 6 años y que ella los cumple "pa´ octubre". Pues ya se está acercando tu cumple cariño, ya hemos entrado en octubre y pronto llegara el dia 29 ese día en que llegaste para enseñarnos y darnos una lección de lo que una personita con SD puede llegar a enseñarnos y la capacidad que tienes de hacer felices a los que están a tú lado. Nosotros confiamos en tí desde que naciste Violeta.

03 SEP 2011 | 11:35 AM

Despues de cinco meses sin escribir hoy 2 de Septiembre mi mano amiga ha decidido volver a retomar el blog. Hoy sera algo muy breve, pero en estos días prometo contaros todo lo que ha sucedido en este tiempo. En el verano me lo he pasado en grande, he disfrutado mucho de la playa, la piscina, las salidas por las tardes-noches al paseo maritimo, donde saltaba como loca en las camas elasticas. Pero tengo que decir que cuando mejor me lo he pasado ha sido las 3 semanas que mi papi ha estado de vacaciones. Desde que abria los ojos ya estaba a su lado ¡¡que alegría!!, vamos a desayunar!! le decia y acontinuación le preguntaba ¿y ahora que hacemos, donde vamos? (es mi frase preferida ultimamente) ¡¡Con él no hemos parado!!. Hemos estado en Galicia. El lugar donde estuvimos alojados fue en A Coruña. Despues, cada dia hemos estado visitando diferentes pueblos y ciudades (Santiago, Pontevedra, Vigo....) en Vigo tuvimos un bonito encuentro, quedamos con una familia que hace ya unos años conocimos a traves del blog. Ellos han sido Pablo y Ana (los padres), Alejandra y Ander (los niños). El dia que estuvimos allí en su tierra lo pasamos muy bien y al dia siguiente fueron ellos los que vinieron a Coruña y alli echamos otro maravilloso dia. Esperemos que este encuentro se pueda volver a repetir en tierras Andaluzas. Bueno dicho esta, tengo que contaros más cositas. Asi que en breve vuelvo. Chao, un fuerte abrazo y besos para todos.

29 MAR 2012 | 5:12 AM

Sara: Desde el día que naciste, te vi TAN HERMOSA!; que no hay una sola cosa que yo te quisiera cambiar. Simplemente eres ASOMBROSA, así! Tal y como ERES!! Por lo que no te molestes en preguntar, cómo te veo? Porque Tú sabes que mi respuesta siempre va a ser: Eres MARAVILLOSA, justo como ERES!!Y cada vez que veo tu rostro, vuelvo a pensar que, no hay  u n a  c o s a,   que yo te cambiaría!Porque Eres ASOMBROSA, así como ERES!!!Sé que muchos, MUCHOS papás, piensan lo mismo que yo, de sus hij@s. Y les dedico este hermoso video de las Princesas más MARAVILLOSAS alrededor de todo el Mundo! Que lo disfruten tanto como YO : )

22 FEB 2012 | 5:43 AM

Un hombre que se sentía orgullosísimo del césped de su jardín, se encontró un buen día con que en dicho césped crecía una gran cantidad de “dientes de león”. Y aunque trató por todos los medios de librarse de ellos, no pudo impedir que se convirtieran en una auténtica plaga.Al fin escribió al ministerio de Agricultura, refiriendo todos los intentos que había hecho, y concluía la carta preguntando: “¿Qué puedo hacer?”.Al poco tiempo llegó la respuesta:“Le sugerimos que aprenda a AMARLOS”.Muchos papás también me podrán decir, que tenían un bello jardín al cual llegó un día “un diente de león”, y que al principio quizá, se resistían a trabar contacto con él o decirle una sola palabra; o quizá sus primeras palabras fueron de enfado y amargura, pero que poco a poco, las palabras fueron haciéndose de resignación, de tolerancia y de ACEPTACIÓN. Hasta que un día, se hicieron palabras de simpatía . . . y de AMOR.Si Amig@! Espero que para Ti, ya haya llegado el día en que pudiste abrazar a tu “diente de león” (con SD) y decirle “TE AMO”, y hayas vuelto a sonreír, y tu sonrisa sea aún más dulce que antes!!!Yo te puedo decir, que mi “diente de león” (Sara), hizo de nuestro jardín (hogar) UNA DELICIA!!! Y el tuyo, cómo está??

13 FEB 2012 | 7:32 AM

Una Etiqueta, siempre va a ser una ETIQUETA; por más que la maticemos!Isabell“DISCAPACITADO”, “CAPACIDADES DIFERENTES”, “ ESPECIALES”, “IGUALES”, “DIFERENTES”; No te pierdas en las ETIQUETAS!!!Escribo esta entrada, porque me asombra ver cómo, tantos y tantos padres se pierden en la lucha por darle un “nombre” a sus hijos.Y quiero comenzar hablando desde un punto Muy Particular:Yo en lo personal, cuando nació Sara, vi a una NIÑA hermosa, que se parecía mucho a mis otros dos hijos, que tenía los ojos negros de su hermano, la nariz respingada de su mamá y su hermana, las cejas gruesas de su papá, y la bella sonrisa de su abuelo. Me enamoré de ella, desde el primer segundo que la vi, e IGUAL que con mis otros hijos, la cargué todo el tiempo que pude (todavía la cargo! jeje), la alimenté, la estimulé, la acaricié y la llené de besos, hasta que me cansé (bueno, todavía no me canso :) Y un día, la bautizamos y le pusimos “Sara” (que significa Princesa). Y desde ese día, siempre ha sido S A R A, y nada más!Que si hay gente que la llama “Niña Down”, que si algunos dicen que es “discapacitada”, que si alguien piensa que es “especial” o tiene “capacidades diferentes” . . . hasta ahorita, eso no ha cambiado UN MILÍMETRO lo que Sara ES! Yo en lo personal, siempre me refiero a ELLA, así, en tercera PERSONA del singular, o simplemente como, SARA! Y mis hijos, y todos en casa, igual!! Nunca hacemos algún otro tipo de referencia o damos explicaciones de ninguna, al igual que nunca lo hicimos con los otros hermanos. Y si por alguna circunstancia, alguien me pregunta algo referente a su “condición”; procuro ser muy concreta en cuanto a lo que a su trisomía se refiere; sin darle mayor importancia de la que realmente tiene. Y realmente, la gente no necesita más! Somos los Papás, los que la mayoría de las veces, necesitamos “justificarnos” más! O, no?Y quizá por eso, la necesidad de ponerle un “apellido” a nuestros hijos, de buscarle un “sobrenombre”; algo que suavice, lo que aún no entendemos (o no aceptamos!). Porque cuál otra razón puede haber para que empleemos tanto tiempo en corregir, educar o querer cambiar los términos utilizados por la gente; cuando si nosotros estamos conscientes y seguros de lo que nuestros hij@s SON; qué nos puede afectar lo que piensen los demás?! Mi hijo mayor es Muy, pero Muy moreno (en una sociedad donde el prototipo de belleza es ser blanco y rubio); y dejó de afectarle, cuando se ACEPTÓ así como ES, cuando se dio cuenta que todos somos diferentes, cuando no se quiso CAMBIAR, cuando descubrió que además, tiene muchas otras cualidades; cuando no le importó lo que digan los demás. Y para eso, solo bastó que nosotros lo Aceptáramos primero que nada, lo amáramos y valoráramos, como el ser humano hermoso y maravilloso que es; y no tuvimos que enfrascarnos en una lucha campal por cambiar la tendencia universal de decirles a los morenos “prietos”, “negritos”, “morenazos”, “chocolate” . . . o andar tratando de convencer a la gente, que mejor lo llamen: “moreno claro",  “blanco pero más obscurito”, “cuasi blanco”, “morenito”, “apiñonadito”, etc; para no SENTIRNOS tan mal por él. ¡¡NO!! Lo amamos como es, y con su tez! Como amamos a Sara tal y como ES, con su trisomía!! Y no pienso emplear un solo minuto de mi vida, en convencer a la gente que en lugar de decirle a mi hija “discapacitada”, le digan “dif-habilitada”; o en lugar de decirle con “Capacidades diferentes”, le digan “especial” ¡¡no!! Porque mi hija es simple y sencillamente UNA NIÑA, que ya tiene un nombre!! Y se llama S A R A !!!Porque ELLA se presenta por sí sola, con todo lo que ES! Porque ELLA es un Ser humano ÚNICO e irrepetible!! Porque si a mi hijo el mayor nunca le pusimos la etiqueta de “morenito”, o a mi otra hija de “chaparrita”; a Sara, tampoco le vamos a colgar NINGUNA ETIQUETA! Por bella que ésta suene!!Y si a Ti, ya te vendieron la de tu hij@, y eso te hace sentir mejor; o si aún estás tratando de cambiarla por otra que te convenza más; ¡Adelante! Solo te comparto que Yo, no cambiaría un solo minuto del tiempo que empleo en educar a mi hija, para que ELLA misma dé testimonio de lo que ES; en andar ¡¡¡CAMBIANDO ETIQUETAS!!! ???

30 ENE 2012 | 5:49 PM

Hola Amig@s:Quién no leyó alguna vez en su juventud, “Juan Salvador Gaviota”?? (de Richard Bach). El cual se trataba de una gaviota que se atrevió a SOÑAR?Bueno, pues como Juan Salvador Gaviota; Yo me he atrevido a Soñar!!!A soñar que Sara puede ser ella misma; vivir intensamente y potenciar sus talentos y posibilidades.Y creé este Blog, porque tengo la firme convicción de que TODOS podemos ser Maestros de sueños de altura, sembradores de utopías, exploradores de nuevos cielos y mundos mejores para nuestros hijos; y para que otros vean en nuestras vidas, una invitación a trascender, a ir más allá de sí mismos!Y quiero aprovechar que estamos iniciando Año, para recordarles que, HOY más que nunca, necesitamos personas que tengan PASIÓN, que no teman a lo desconocido, que no teman el atreverse a construir un mundo dónde la igualdad sea posible!Así que, en este 2012, te invito a que comiences con la firme convicción de que no habrá ley, ni persona, ni pretexto; que te impida que logres tus sueños!!Yo, comencé a construir el mío en Noviembre del 2000. Y tú??*Y aquí estaré, mucho tiempo más, para dar testimonio de que SÍ se puede!!!Isabell

14 ENE 2012 | 4:49 PM

Hola Amig@s!!!Inicio este año con muchos ánimos, después de haber pasado una Navidad maravillosa, junto a TODA mi Familia; y cuando digo Toda, es TODA! Mi mamá, mis 8 herman@s, mis cuñad@s, mis sobrin@s, mis sobrin@s niet@s e incluso, mi Padre y mi Cuñado, que ya no están con nosotros físicamente, pero que nos siguen acompañando a todos lados; con el amor que sembraron, los pensamientos que nos heredaron y las valiosísimas enseñanzas que nos legaron, y que siguen estando presentes en cada charla, en cada anécdota, en cada nuevo logro, que está lleno de Ellos, y sigue acompañando nuestras vidas y haciendo más bellos, nuestros momentos familiares.Así es, estuvimos todos juntos en la Casa de mi hermano Luis, que vive en Tequisquiapan, Querétaro; desayunando, comiendo, cenando durante varios días bajo el mismo techo; conviviendo, jugando, platicando cómo van nuestras vidas, haciendo paseos juntos, viendo convivir a nuestros hijos; y haciendo lo que más disfrutamos: recordar anécdotas de cuando éramos pequeños y vivíamos todos bajo el mismo techo; de los viajes, de los cambios de casa, de ciudad, de país; de los amigos y las travesuras de antaño; y volviendo a sentir ese entusiasmo, ese placer por las cosas que nos identifican como familia y que nos han mantenido unidos en los más de 60 años que han transcurrido desde que mis padres formaron esta fabulosa familia.Cómo no festejar la Navidad? Cómo no celebrar un Año más?? Cómo no agradecer??? Si tengo lo más valioso que puede haber en este mundo: ¡Una Familia Unida! GRACIAS!!! Gracias a Dios por ponerme siempre entre las mejores personas. Gracias a mis Padres, que nos dieron todo el tiempo un ejemplo de vida, con el gran amor y respeto que siempre se tuvieron, mismo con el que nos educaron. Gracias a mis hermanos por todo el cariño, las grandes enseñanzas y el ejemplo que siguen siendo para mí. A mis hermanas y hermanos políticos, y todos mis sobrinos, que son ejemplo en sus comunidades, por su noble carácter, su destacado desempeño y sus grandes valores. Gracias, Gracias a Todos!!!Y Gracias a ustedes Amig@s! Por su valiosa compañía en este espacio, sus hermosos cometarios, sus enriquecedoras aportaciones y todo ese GRANDÍSIMO Cariño que recibimos constantemente de su parte.Esperamos también hayan tenido una hermosa Navidad, en compañía de sus seres queridos y este sea el inicio de un Nuevo y Maravilloso Año!!! Les deseamos todo lo Mejor para el 2012!!!Creo que los más bellos momentos, son los que se VIVEN y se quedan grabados en tu Corazón; que difícilmente logran ser capturados por el lente de una cámara; pero quise compartirles un poquito de esos momentos que vivimos esta Navidad, seleccionando algunas fotos que podrán ver el video. Esto es solo un poco, de lo que fue mi más bello regalo de Navidad: ¡Tener vida para poder estar con mi Familia!"Los momentos más felices que mi corazón conoce, son aquellos en que derramó su afecto sobre unas cuantas personas queridas".Thomas Jefferson Feliz Año y todo lo mejor para Ustedes, junto a sus seres queridos!!!

22 DIC 2011 | 9:47 AM

Hola Amig@s!!!Estoy tan emocionada aún, que no sé por dónde comenzar!El Domingo 18 de Diciembre, Sara presentó examen de Tae Kwon Do, para obtener su Cinta NEGRA. Teníamos mucho esperando este momento (Sara tiene ya 4 años en TKD), visualizándolo, comentándolo, y el domingo por fin, se realizó! Fue un examen que duró ¡3 horas! aproximadamente; había 60 alumnos de las diferentes escuelas de Chung Do Kwan de la ciudad; adultos, jóvenes y niños, de entre los cuales, Sara sobresalía como la más pequeña.Unos días antes ya habíamos entregado un trabajo extenso que tuvo que hacer Sara, sobre la historia y los datos más importantes del Tae Kwon Do y el Chung Do Kwan; dónde tuvimos la oportunidad de aprender muchas cosas interesantes, acerca de este maravilloso arte marcial, que no conocíamos tan bien; así como de revivir, momentos muy bonitos, al estar recabando las fotos desde que Sara inició; su primer examen, su primer Cinta (Blanca), sus primeros diplomas.En el examen, estuvieron presentes su Sabonim (maestra): Bárbara Segura, los directivos de diferentes escuelas de Chung Do Kwan de la ciudad, y otros representantes del Tae Kwon Do a nivel Nacional, de entre los cuales vino, una persona que fue Campeona Mundial y seleccionada Olímpica.Sara estuvo EXCELENTE durante todo el examen! Realizando todos los ejercicios de calentamiento (que son bastantes y muy extenuantes) a la par de todos sus compañeros, con el mismo empeño, fuerza y energía; llevando a cabo la ejecución de todas las formas que aprendió desde que inició (que no son pocas), con la misma precisión y exacta realización, que la mayoría de los compañeros y, por supuesto, cuando le tocó realizar su examen individual, lo hizo tan segura, con tal agilidad y perfección; que se ganó el aplauso más fuerte y largo de todo el auditorio.Lo único que si no puedo presumir, fue a la hora de romper las tablas (que siempre se hace al final de los exámenes). A Sara nunca le ha gustado romper tablas (a mí tampoco me gustaría), y ya sabemos que al llegar ese momento, hay que tener mucha paciencia, (porque ella se toma su tiempo) y por lo general, hacer toda una labor de convencimiento, para que tome valor y le pegue a la tabla. Y si en los anteriores exámenes esperábamos para que rompiera UNA tabla; ahora había que romper VARIAS! y con distintas formas de patadas o golpes con el puño; así que ahí la sufrimos (Todos! Y ella por supuesto), pero lo LOGRÓ!!!Y todo tiene su recompensa! Y cuando digo TODO, me refiero, no solamente a todo lo que implica el examen, sino a todo lo que ha implicado en su vida: CONSTANCIA, PERSEVERANCIA, EMPEÑO, SACRIFICIO, COMPROMISO, ENTUSIASMO . . .  . . .  . . .  Todo recompensado cada día, con el crecimiento psicomotor, físico, mental , social y emocional de Sara. Pero hoy, recompensado AMPLIAMENTE, no solo porque recibió su diploma de ¡Cinta NEGRA! (Culminación de todo lo que se ha esforzado). Sino también, porque de entre tantos alumnos, solo 4 recibieron mención por haber hecho un Examen Excelente, y Sara fue una de ellas!!! Sí Amig@s, no solo fue la satisfacción de verla recibir su Diploma de Cinta Negra; sino la enorme emoción de que la felicitaron por su EXCELENTE desempeño. Tuve que hacer un gran esfuerzo por contener las lágrimas (para que no me vieran mis otros hijos), que también estaban emocionadísimos por su hermana.Su Cinta Negra, se la van a dar después en su escuela; porque hasta que pasan el examen, se la llevan para grabarle su nombre (Cuando se la pongan, les subo fotos).Así que, qué les puedo decir?! Estamos sumamente satisfechos con los esfuerzos de Sara! Felizmente orgullosos de sus logros!! y Extremadamente contentos de verla AVANZAR!!!*Quiero agradecer ENORMEMENTE, a su Maestra y Amiga Bárbara Segura; por haber confiado en ella siempre, por creer en su capacidad y demostrárselo a cada paso, por tratarla en todo momento con el mismo respeto, amor y dignidad, al igual que a todos sus compañeros; por su gran inteligencia emocional y calidad moral, que la han guiado siempre, a enseñar sabiamente: "Disciplina con Amor". ¡¡Gracias Bárbara!! Tú sabes que este logro de Sara, es compartido.Gracias a nuestras Amigas Becky Moore, Claudia Salmón, María Estela Morales, Lucía y Roberto; que nos acompañaron las casi 4 horas que duró el evento, con todo su entusiasmo y amor. Y a todas las que no pudieron estar físicamente, pero que nos estuvieron mandando recaditos con sus buenos deseos o nos llamaron y estuvieron al pendiente: Bertha, Marce, Mirna, Lupita, etc. MUCHAS GRACIAS!!! Las queremos mucho y siempre recordaremos este gesto de su parte.Y a todos ustedes Amig@s! Que nos han seguido en este Blog o por el Facebook, MIL GRACIAS!!! Por su confianza, por su compañía a la distancia, por sus comentarios enriquecedores, y por todo el cariño. Los Queremos Mucho, y apreciamos que compartan con nosotros, los logros de Sara.  

12 MAY 2012 | 12:10 AM

HACE UNOS DÍAS CAYO LARA REALIZÓ UNAS DESAFORTUNADAS DECLARACIONES QUE NO HAN LEVANTADO LAS AMPOLLAS QUE, A MI MODO DE VER, DEBERÍAN.http://www.cadenaser.com/espana/articulo/cayo-lara-sale-tonto-tenemos-cargar-jefe-estado-tonto/csrcsrpor/20120419csrcsrnac_7/Tes LA CUESTIÓN ES LA SIGUIENTE, ¿REALMENTE LOS QUE TENEMOS HIJOS CON ALGÚN TIPO DE DISCAPACIDAD DEBEMOS SENTIRNOS ALUDIDOS? EN OCASIONES SE HA CALIFICADO A LAS PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWN COMO MONGOLITOS O SUBNORMALES, A MÍ PERSONALMENTE ESTA ÚLTIMA PALABRA ME RECHINA BASTANTE CADA VEZ QUE LA OIGO; PIENSO QUE EL PROBLEMA NO ES LA PALABRA EN SÍ, PORQUE SIENDO SINCERA YO SOY LA PRIMERA QUE ALGUNA VEZ LA HE EMPLEADO,  SINO LA CONNOTACIÓN QUE SE LE QUIERE DAR, BUSCANDO EL DAÑO. LO QUE REALMENTE ME SORPRENDE ES COSAS COMO UNA QUE ME PASÓ EN UNA OCASIÓN: HABLANDO CON UNA PERSONA SOBRE OTRA, ME DIJO ES QUE ESE TÍO ES SUBNORMAL (Y YO ASENTÍ SIN IR MÁS ALLÁ), A CONTINUACIÓN ME DIJO UY PERDÓN. AHÍ FUE CUANDO ME QUEDÉ ALUCINADA ¿QUÉ SIGNIFICABA ESE PERDÓN?; Y PENSÉ: "OSTRAS QUE VOLVEMOS AL PALEOLÍTICO ESTÁ DISCULPÁNDOSE PORQUE CONSIDERA A MI HIJO ESA PALABRA QUE PASO YA DE NOMBRAR". RESUMIENDO, YO , SINCERAMENTE SOY DE LA OPINIÓN DE QUE NO HIERE EL QUE QUIERE SINO EL QUE PUEDE, Y HE LLEGADO A UN PUNTO EN MI VIDA EN QUE ME RESULTA MUY SORPRENDENTE QUE SIGAMOS USANDO ESTE TIPO DE CALIFICATIVOS PARA PERSONAS QUE TIENEN UNAS CAPACIDADES DIFERENTES A LAS QUE PUDIERAN CONSIDERARSE "NORMALES", ASIMISMO SIENDO BURDA, "ME RESBALA" QUE ME SIGAN DICIENDO SI VA A UN COLEGIO NORMAL (¿¿¿EH????), Y QUE SIEMPRE TENGA QUE EXPLICAR EL CURRICULUM DE MANU;  YO SÉ QUÉ Y QUIÉN ES MI HIJO, Y ALTO Y CLARO (IGUAL QUE ÉL) DIGO QUE NO ESTÁ POR DEBAJO DE LO NORMAL, NI ES TONTO, SÓLO TIENE UN CROMOSOMA DE MÁS Y POR TANTO SINDROME DE DOWN;  VA UN POQUITO POR DETRÁS, PERO CHICO ALGUIEN TIENE QUE JUGAR LA PROMOCIÓN PARA QUE OTROS JUEGUEN LA CHAMPIONS, DIGO YO. Y RECURRIENDO A LA SABIAS PALABRAS DE FORREST GUMP: "TONTO ES EL QUE DICE TONTERÍAS" Y DE ESO ESTÁ LLENO; COMO MANUEL DE MOMENTO NO HABLA MUCHO, NOS RESERVAMOS LA OPCIÓN DE LLAMARLO TONTO EL DÍA QUE EMPIECE A HABLAR Y DIGA TONTERÍAS (JA JA JA) Y DICHO LO CUAL AQUÍ OS DEJO AL PRÓXIMO REPRESENTANTE ESPAÑOL DE EUROVISIÓN.

09 ABR 2012 | 10:40 PM

ÚLTIMAMENTE EN EL PROGRAMA DE TELECINCO "SALVAME", DEDICAN UNA SECCIÓN A AYUDA SOCIAL; CADA CASO ES PEOR QUE EL ANTERIOR: ENFERMEDADES DE LAS LLAMADAS "RARAS", EN SU MAYORÍA, Y TODOS LOS DÍAS AMÉN DE ACABAR LLORANDO, ME REPITO UNA Y OTRA  VEZ ¡QUÉ SUERTE HEMOS TENIDO, MANUEL!; AFORTUNADAMENTE MANUEL TUVO SU DIGANÓSTICO DESDE EL MINUTO UNO, Y SU PARTICULARIDAD ESTÁ TAN ESTUDIADA QUE DA UN GRAN MARGEN A LA ESPERANZA EN CUANTO A SU DESARROLLO; PERO ¿Y ESOS PADRES QUE NO SABEN CÓMO EVOLUCIONARÁ SU HIJO? QUE SE ESFUERZAN DÍA Y NOCHE Y NO VEN UN RESULTADO, QUE INCLUSO NO TIENEN UN DIAGNÓSTICO Y POR TANTO NO PUEDEN AYUDAR A SUS HIJOS. POR TODO ESTO ME DIGO Y ME REPITO UNA Y OTRA VEZ GRACIAS, GRACIAS Y MIL VECES GRACIAS POR LA SUERTE QUE HEMOS TENIDO. AFORTUNADOS NOSOTROS Y OJALÁ SE INVIERTA MENOS DINERO EN COSAS ABSURDAS Y EL DÍA DE MAÑANA TODAS ESTAS ANOMALÍAS O ENFERMEDADES ESTÉN TAN ESTUDIADAS COMO EL SÍNDROME DE DOWN Y TENGAN UN DIAGNÓSTICO DE EVOLUCIÓN TAN POSITIVO COMO EL DE MI PEQUEÑO PRÍNCIPE. OJALÁ.

02 MAR 2012 | 11:34 PM

DESPUES DE CASI TRES MESES DE SOPESAR PROS Y CONTRAS, PENSANDO LA DECISION QUE PUDIERA SER MÁS ADECUADA PARA MANUEL, POR FIN SE HAN DADO LAS CIRCUNSTANCIAS NECESARIAS PARA TOMAR UNA DECISIÓN CON TODAS LAS CONSECUENCIAS: MANUEL VA A AVANZAR EL CURSO QUE VIENE CON SUS COMPAÑEROS A NO SER QUE DE AQUÍ A JUNIO OCURRA ALGO REALMENTE CATASTRÓFICO QUE CONSIGA QUE MANUEL RETROCEDA TODO LO AVANZADO. EL LUNES TUVE UNA REUNIÓN CON SU PROFE, RAQUEL, Y DEBO DECIR QUE NO PUDE SALIR MÁS SATISFECHA, LO PRIMERO QUE ME DIJO FUE QUE CÓMO LO VEÍA YO, A LO QUE RESPONDÍ QUE DESPUÉS DE LAS VACACIONES NAVIDEÑAS DABA LA SENSACIÓN DE QUE HABÍA DADO UN ENORME SALTO DE CALIDAD; ELLA ERA DE LA MISMA OPINIÓN Y A CONTINUACIÓN ME CONTÓ UNA ANÉCDOTA QUE CASI ME DEJA SIN HABLA PARA EL RESTO DE LA REUNIÓN, A VER SI LA PUEDO EXPLICAR DE MODO QUE PODAIS VISUALIZARLA: EN CLASE CADA DÍA UNO DE LOS NIÑOS ES EL ENCARGADO, EL DÍA DE CARNAVAL (CUANDO SE HICIERON ESTAS FOTOS) SU PROFE LE DIJO: "VAMOS MANUEL, TE TOCA DE ENCARGADO", LO SIGUIENTE QUE ME CONTÓ TODAVÍA HOY LE SIGO DANDO VUELTAS PORQUE NO DABA CRÉDITO A SUS PALABRAS, ME CONTÓ LO SIGUIENTE: "MANU SE LEVANTA A LA ORDEN DE TU ERES EL ENCARGADO Y SIN QUE MEDIE PALABRA ALGUNA POR PARTE DE LA PROFE, VA HACIA LA PERCHA DONDE TIENEN LAS MEDALLA DE ENCARGADO (UNA PARA NIÑO Y OTRA PARA NIÑA) SE PONE LA DE NIÑO, Y ACTO SEGUIDO CON EL LÁPIZ DE APUNTAR SE ENCAMINA HACIA LA PARED DONDE FIGURAN LOS NOMBRES DE LOS NIÑOS DE LA CLASE, Y VA NOMBRANDO (EN SU PECULIAR LENGUAJE) UNO A UNO A SUS COMPAÑEROS, AL TERMINAR SE DIRIGE AL LUGAR DONDE ESTÁN LAS FOTOS DE LOS ALUMNOS Y COGE LA DEL NIÑO QUE NO HABÍA ACUDIDO A CLASE AQUEL DIA Y LA LLEVA A LA CASITA; ACTO SEGUIDO VA HACIA EL PANEL DE LOS DÍAS DE LA SEMANA Y VA NOMBRANDO (A SU MODO CLARO) PARA COLOCAR LA SERPIENTE EN EL DÍA EN QUE ESTABAN (AHÍ SÍ BAJO LA DIRECCIÓN DE LA PROFE) Y DESPUÉS AL PANEL DEL TIEMPO (MIRAN POR LA VENTANA Y SEGÚN LLUEVA, HAGA SOL O NIEVE PONEN EL DIBUJO CORRESPONDIENTE). A ESTAS ALTURAS DEL RELATO YO YA TENÌA LOS OJOS LLENOS DE LÁGRIMAS, RAQUEL ME DECÍA QUE ESTABAN LA LOGOPEDA Y ELLA Y QUE NO SE LO PODÍAN CREEN, PUES NO LE HABÍAN DADO NINGUNA INDICACIÓN Y ADEMÁS HACÍA TIEMPO QUE NO LE HABÍA TOCADO DE ENCARGADO. DESPUÉS DE ESTO ME ENSEÑÓ SU ADAPTACIÓN CURRICULAR, AL MISMO TIEMPO QUE ME DECÍA QUE ERA BASTANTE AMPLIA PUES CREÍA QUE EL NIÑO PODRÍA CON ELLA, ES TOTALMENTE REVISABLE EN VIRTUD DE LOS OBJETIVOS QUE VAYA LOGRANDO. ADEMÁS DE TODO ESTO ME DICE QUE ESTÁ MUY INTEGRADO CON ESTA CLASE, QUE TODOS LE QUIEREN MUCHO Y QUE SERÍA UNA VERDADERA FAENA TENER QUE CONOCER A NUEVOS COMPAÑEROS, ADEMÁS QUE EL OBJETIVO PRIMORDIAL PARA ESTE CURSO ERA CONSEGUIR APRENDER LAS RUTINAS DE CLASE Y QUE ESO ESTABA TOTALMENTE SUPERADO. POR ÚLTIMO, ME PERMITÍ PEDIRLE A LA PROFE UNA LISTA CON LOS NIÑOS DE CLASE PARA SABER DE QUIÉN HABLABA EN CADA MOMENTO; NUEVAMENTE NO DABA CRÉDITO, HABÍA QUE VERLO NOMBRANDO UNO POR UNO A SUS COMPAÑEROS. EN DOS PALABRAS: "IM PRESIONANTE"

14 ENE 2012 | 5:47 PM

A VECES CUANDO LAS FUERZAS TE FALLAN Y PIENSAS QUE NO VAS A PODER, QUE NO LO ESTÁS HACIENDO BIEN, QUE NO HACES LO SUFICIENTE PORQUE TU HIJO LLEGUE A SUS METAS, QUE NO VAS A SER CAPAZ...;TODO SE PONE CUESTA ARRIBA Y SE VE DE COLOR NEGRO Y ENTONCES UN SIMPLE GESTO LO CAMBIA TODO. ASÍ ME ENCONTRABA YO ÚLTIMAMENTE PUES EL TRABAJO PARA QUE MANUEL HABLA SE ESTÁ VOLVIENDO LENTO Y LABORIOSO Y HAY MOMENTOS EN LOS QUE SE HACE MUY DIFICIL Y PIENSAS QUE TU ESFUERZO Y SOBRE TODO EL SUYO NO SERVIRÁN DE NADA; ENTONCES ESTE MEGACAMPEÓN SIN QUE NADIE SEPA CÓMO, PORQUE ES UN ÁREA QUE NO HABÍAMOS "TRABAJADO", LLEGA DEL COLEGIO Y SE BAJA LA CREMALLERA DE LA CHAQUETA. PARECERÉ UNA ESTÚPIDA PERO CON ESE SIMPLE GESTO CONSIGUIÓ EN UN SEGUNDO LO QUE MI CABEZA NO HABÍA LOGRADO DESPUÉS DE VARIAS SEMANAS DE DESÁNIMO: EL ESFUERZO MERECE LA PENA

13 MAY 2012 | 10:10 AM

Por trabajo y curiosidad personal busco proyectos educativos que me resultan interesantes. En semana santa, en la feria del libro de Allariz, descubrí un método de aprendizaje de una segunda lengua orientado a niños/as de primaria que me pareció muy interesante. Era un trabajo de un colegio del que ya tenía referencias por ser uno de los centros educativos ejemplos de casos de éxito. El centro en cuestión es el Guillelme Brown de Ourense y el trabajo fue elaborado por los profesores Rosa Luengo y Xosé Lois Cid Galante y orientado a niños y niñas de tercero y cuarto de primaria.Me voy a aventurar en un análisis personal del proyecto educativo que plantean.Parten de la idea de responder a una serie de preguntas, (lo que sabemos), ¿qué les gusta a los infantes?, ¿qué les cuesta mayor esfuerzo?, ¿cuáles son los problemas más comunes en la práctica del aula en el aprendizaje de una segunda lengua?...De forma muy resumida podíamos decir, que nuestros estudiantes carecen del gusanillo de la lectura, algo fundamental para la adquisición de cualquier lengua. Los libros son algo anticuado y carente de atractivo. Y sin duda, lo que les gusta a los estudiantes son los videojuegos.La idea original consistía en crear un proyecto que aune: libros, videojuegos, lectura, segunda lengua.Los principios básicos son el trabajo cooperativo, el valor de la diferencia, el desarrollo del pensamiento lógico y el placer por aprender.En mi opinión, el proyecto final podían llamarse perfectamente "librojuego" ya que sigue las pautas de cualquier videojuego: aventura, tensión, tiempo, rapidez, superación de niveles, ...Es un libro de cincuenta páginas, que tiene como protagonista al legendario Sinbad ya anciano y considerado en el pueblo como un loco que cuenta historias muy fantasiosas. Los estudiantes deberán ayudar a demostrar que Sinbad no miente y que realmente existen unas islas llamadas Cotovias y para eso deberán aportar pruebas.A partir de ahí comienza el juego, con tiempos controlados, cada subida de nivel implica la llegada a una nueva isla, hay nueve islas, por consiguiente, tiene siete niveles.Los niños y niñas crearán poesias a modo de contraseñas para subir a su barco, formarán equipos a modo de tripulación, llevarán paraguas con letras que juntaran para crear palabras, resolverán mensajes encriptados, deberán analizar todos los consejos que Sinbad dejó escritos en el libro de bitácoras, resolver adivinanzas, completar mensajes que no se leen bien por el paso del tiempo, jugar al ajedrez, ...etc.En casa estamos trabajando con el libro, todos jugamos, a veces las pruebas son un poquito dificiles pero lo que si puedo afirmar, que desde el momento que cogieron el libro estuvieron cuatro horas seguidas jugando, llegó un momento que estaban cansados pero no querían dejarlo. Todavia seguimos con este proyecto, buscando las islas Cotovias.En nuestra busqueda de las islas participa todo el mundo, hasta los abuelos, a modo de ejemplo os cuelgo alguna de las contraseñas de la tripulación, creadas por los niños:"Pepe o cociñeiroé tamén o panadeiro" (Pepe el cocinero es también el panadero) = el abuelo.Ana é mariñeirae baila a muñeira" (Ana es marinera y baila la muñeira) = mamáAunque es un libro pensado para estudiar gallego podría adaptarse perfectamente a cualquier otra lengua.Para este verano, tenemos previsto crear nuestra propia obra de teatro, realizaremos alguna adaptación de un libro que nos guste a todos, crearemos desde el escenario, los disfraces, el libreto, aprenderemos a memorizar los papeles...Creo que será un gran espectáculo.Es el momento de potencializar la pasión por los libros. A Ander le encantan los libros casi al mismo nivel que el futbol. Nuestra pequeña polvorón comienza a leer libros extensos, así que pensamos que era una buena idea reservar un tiempo al día para la lectura, leemos un rato todos y después nos contamos lo que hemos leido y que nos ha parecido. Este tiempo nos permite a todos tener un ratito para leer, no es un proyecto para los niños, es para nosotros también, que siempre nos quejamos de la falta de tiempo. El fin de semana pasado volvimos hacer otro proyecto culinario, practicamos la contabilidad, la creatividad y la diversión. En esta ocasión hicimos bombones de chocolate y nocilla, que por cierto, todo el mundo dice que estaban riquisimos. Los bombones eran el postre de la fiesta que celebramos por el día de la madre. Para nosotros es un día especial porque tenemos la gran suerte de poder celebrarlo con los abuelos y después celebramos una fiesta donde los nietos hacen un baile donde todo el mundo participa. Tenemos una tradición que consiste en que la madre también le regala a sus hijos para agradecerles todas las cosas maravillosas que le han dado ese año.Ander me ha regalado este magnifico broche. Y mi niña esta postal. Y por último, la noticia triste de la semana se ha muerto nuestra querida tortuga Marta, los niños están muy tristes.

29 ABR 2012 | 9:26 AM

Este año le toco a Ander ser el cocinero. Esta es una actividad del colegio que consiste en escribir un libro de recetas entre toda la clase. La base teórica del proyecto es que cada niño prepara un plato, escribiendo en el libro la receta y los ingredientes y el lunes lo lleva para compartir con todos sus compañeros.Nuestra familia estableció el primer año una serie de instrucciones propias que paso a detallaros:1. En una asamblea inicial estableceremos nuestro plan de acción.2. El encargado y el que va tomar las decisiones finales es Ander.3. El trabajo se realizará de forma cooperativa.4. Todo el proceso lo pueden desarrollar los niños, por lo que el producto a elaborar no debe implicar riesgos (horno, vitro...). Admitimos microondas porque ya lo usan para prepararse los desayunos.El sabado antes de comer, nos reunimos en asamblea, a la que asistió una amiga de mi pequeño polvorón que en aquel momento estaba en casa. En la asamblea todo el mundo da su opinión.La asamblea parte de una situación: Ander tiene que preparar un plato para compartir con sus compañeros, además tendrá que realizar todo el proceso (decidir, comprar, preparar, escribir...). Todos vamos a ayudarle.Nuestros hijos tienen perfectamente asimilado de que todo el proceso sigue la siguiente secuencia: VER-PENSAR-DECIR-HACER.Partimos de plantearnos ¿qué sabemos? y entre todos respondemos:- En casa no hay ningún experto culinario.- El menú no podrá conllevar riesgos.- Mi niña nos recuerda que ya hicimos para el cole: frutas con chocolate, tarta de queso y de piña fria.- Su amiga dice que sería lógico no repetir ninguno de los platos que han elaborado sus compañeros y ya están en el libro de recetas.- Ander dice que puede ser tanto empanada o tarta (salado o postre).- Las niñas nos recuerdan que debemos tener en cuenta si hay alergicos en la clase. ¿Qué queremos saber?Que Ander prepare un plato para llevar al cole.Que todos aprendamos hacer un plato.A organizarnos y repartir las tareas.A respetar los turnos.En la asamblea surgieron las propuestas:1. Bombones de chocolate y nocilla para microondas, (mi hija y su amiga).2. Otra fruta que no utlizaramos en el proyecto anterior con chocolate.(su amiga).3. Fruta con chocolate y nata (mi hija).4. Empanada/empanadillas (Ander).5. Canapés frios con formas (mamá).6. Tarta de chuches (mamá)Como podeís imaginaros mamá dijo la palabra mágica: chuches. Ander se puso como loco y aunque todos podían opinar la decisón última era suya, era su tarta. Aunque tengo que reconocer que la propuesta fue aprobada por mayoría de los asistentes a la asamblea.Desarrollamos un plan de acción teniendo en cuenta las cuatro áreas: el lenguaje, los procesos cognitivos, la afectividad y la autonomía.El proceso:- Los niños revisarían en el libro de recetas que ninguno de los compañeros de Ander preparara con anterioridad una tarta de chuches. - Mamá y los niños buscarían en internet como se preparan las tartas de chuches y una idea para la nuestra.- Planteamos alternativas para prevenir los posibles inconvenientes que se pudieran plantear (que nos falte algún ingrediente, que las tiendas estén cerradas...). - La decisión final de lo que vamos hacer es de Ander.- Revisamos lo que necesitamos, qué tenemos en casa y qué nos falta. - Todos juntos vamos a comprar los materiales e ingredientes. Elaboraremos una lista.- Para comprar los materiales hemos decidido hacerlo en el barrio, así que elaboramos de forma lógica un mapa por orden a qué lugares vamos primero y a cuáles después.- Ander es el encargado de contar las chuches en la tienda. Deberá de cada tipo de chuche  sumar de 10 en 10 (en un contexto habitual, lógico aprende el concepto de sumar).- Las niñas llevarán una libreta e iran apuntantdo cada elemento que compramos con su precio, para resolver un problema lógico del coste final de la tarta (sumar todo, restar lo que nos sobra, escribir cada elemento...). En este proceso participará también Ander.- En la tarta todos trabajaremos juntos, respetando los turnos de cada uno.- Finalizada la tarta, Ander escribirá la receta en el libro.- Las niñas resolverán el problema del coste final de la tarta restando lo que nos ha sobrado.- La tarta se guardará y fotografiará para llevar al cole el lunes.- Haremos una asamblea para analizar el proceso, si nos ha gustado, si cumplimos objetivos.... El resultado final, lo veis en la fotografía. Ander propuso dos arternativas,  una tarta de futbol y otra Bob esponja. El Bob esponja nos quedó un poco disfrazado de Groucho Marx pero era la primera tarta de chuches de nuestra vida. Lo pasamos bien y creo que cumplimos con todos los objetivos.El coste final de la tarta fue de 12 euros. 

01 ABR 2012 | 10:40 AM

Casi dos meses sin escribir, se hace raro ver el blog con tan poca actividad después de casi seis años, de actualizaciones habituales.El trabajo no nos ha permitido disponer de tiempo libre y la verdad, estamos agotados. Ni siquiera tengo muy claro como resumir estos dos meses, que a pesar de la falta de tiempo están llenos de proyectos, de debates abiertos, de cambios, ....Os comentaré como vamos en la escuela, con mi niña lo tengo claro, tiene buenas notas, ha bajado su nota de inglés a notable por cotorra, incluso tuvimos que hacer una asamblea para plantear la cuestión. Su profesora nos comentó que en contenidos va muy bien pero que hace los trabajos en los últimos segundos porque habla mucho, incluso, se perdía el premio de jugar después de hacer las tareas. Razonando con mi pequeño polvorón sobre las ventajas y desventajas de hacer las cosas bien, nos soltó que "si hace las tareas pronto después tenía que esperar por los amigos con los que le interesaba hablar", tuvimos que empeñarnos en que siguiera pensando si eso le compensaba realmente y que habría cosas que seguro se perdía. Al final, después de tanto debate se convenció en que tenía más beneficios aprender y las últimas semanas su profesora nos comentó que se estaba trabajando con normalidad.Lo más importante son sus ganas de aprender y como nuestra insistencia en que piense, en que utilice la lógica tiene sus frutos porque en muchos aspectos es totalmente autodidacta. Por si sola, aprendió a multiplicar, las multiplicaciones más sencillas como la del 2 o la del 3, incluso el cuatro, las calcula con rapidez, como es lógico cuando mayor es el número más le cuesta. Ha entendido por si misma el concepto de dividir. Los viajes en coche son un continuo ¿por qué?. Vive obsesionada con los idiomas, se desenvuelve bien en gallego, le encanta el inglés, se pasa el día intentando hacer frases y nos pregunta a todas horas como se pronuncian las palabras en otros idiomas, adora el francés y el portugués. En resumen todo lo que ve lo absorve, todo lo interesa, quiere aprender. A la hora de leer, es muy selectiva, no le gustan todos los libros y se lee unos tostones muy de chicas, son libros con muchas páginas pero de literatura, para mi gusto, demasiado esteriotipada, llevo tiempo intentando buscar una historia que le enganche y que rompa con los prototipos de niña buena en internado de chicas.Sobre Ander contaros que sus notas son distintas, por edad, todavia está en infantil y va por objetivos. Según su profesora muestra dificultades en esforzarse en realizar las tareas, en terminarlas, en algunos aspectos de inglés. Los objetivos son sumatorios así que ha superado los de la primera evaluación entre ellos los mantenerse limpio, al que le dedicamos algún que otro proyecto. Creo que todos coincidimos que sus valoraciones son un poco orientativas porque hay cosas que se niega hacer pero sabe hacerlas. En Ander mientras dude no lo hace. Nos pasó con las figuras geométricas, parecia que no era capaz de identificarlas, su propia profesora dudaba porque había veces que respondía bien, ahora no hay quien lo pare se pasa el día repitiendolas, especialmente el rombo. Con el tema de inglés creo que le pasa lo mismo, él va a inglés como actividad extraescolar y aquí trabaja muy bien y le encanta especialmente todo lo que sea musical porque tiene un oído increible para la música.Si hablamos de autonomía, tengo que reconocer que los dos son muy independientes, Ander cocina las mejores tortillas francesas y mi pequeño polvorón pone la lavadora como nadie.Después se interesan por todo lo que les rodea, les interesa conocer lo que pasa en su mundo, se preocupan porque la gente no tiene trabajo, se preocupan porque sus padres trabajan muchas horas, mi niña llegó a escribirle una carta a mi jefa, llena de corazones, para comentarle que su mamá necesita dormir más.Entre los muchos proyectos de esta temporada tuvimos que explicarles lo que era una huelga general, que pedía la gente. Les explicamos la situación creo que de la manera más objetiva posible, sin meternos en debates políticos, ellos tienen que pensar por si mismos, no por sus padres ni por sus conocidos, no por ideas prefabricadas, de izquierdas o de derechas.A mis hijos le costo mucho entender ¿por qué se despide a la gente? o porqué no se valora la experiencia o lo más dificil de explicar ¿qué es un banquero?.Comenzamos explicando qué es la Constitución y los derechos fundamentales, les comentamos que todos tenemos derecho al trabajo y el deber de trabajar y un país que no produce está en crisis. Papá les explicó que a pesar de que él no es un trabajador asalariado está convencido de que si los trabajadores tienen mejores condiciones, las empresas funcionaran mejor, porque habrá consumo. Recordamos a todos los amigos de pequeños negocios que cerraron por perder clientes.Les dimos la oportunidad de ver una manifestación y que decidieran si querían quedarse porque les parecia justa. Mi hija alucinaba cuando vio a los médicos, a los profesores y a los estudiantes, no entendía como gente que ha estudiado tando se manifestara. Por contra, Ander flipaba con los músicos.Otro de los proyectos que hicimos fue el de los regalos, hemos decidido en conformidad con la abuela Pepa, regalarnos actividades juntos, disfrutar del poco tiempo que tenemos en familia.Y como fue el santo de la abuela, ella decidió que quería ir a un balneario, que nunca había ido. Así que lo organizamos todo, hicimos un proyecto para saber qué es un balneario, su historia, qué hacer, su utilidad, vimos videos y fotos del balneario al que ibamos a ir... La idea de que fuera una actividad de relax parecía no convencerles pero nadie podía negarse era el regalo de la abuela.Y al final, no fuimos al balneario, les encantó. Mi pequeño polvorón estuvo en el agua cuatro horas y media sin salir, Ander descubrió su pasión por el yacuzzi, volvieron rendidos pero felices con ganas de repetir.También hicimos algún proyecto sobre la Reconquista que es la fiesta de Vigo y pudieron ver como se teje o que se fabrica el hilo.Por hoy, creo que ya os he contado muchas cosas, pero quiero aprovechar la ocasión para recomendaros un libro, que nosotros vamos a leer en familia: "Educación, hándicap e inclusión" de Ignacio Calderón Almendros.http://www.octaedro.com/OCTart.asp?libro=90034&id=es&txt=Educaci%F3n,%20h%E1ndicap%20e%20inclusi%F3nUn saludo y espero no tardar tanto en escribir de nuevo.

21 FEB 2012 | 7:43 PM

Hola de nuevo, casi un mes sin escribir y la verdad es que no se por donde empezar a contaros, porque realmente nuestra vida se reduce a horas y horas de trabajo y estudio. Hay tanto que aprender y tan poco tiempo.Los niños han pegado un estirón enorme y nos obligan a renovar todo el vestuario. Ander habla mucho

29 ENE 2012 | 12:42 PM

A veces las cosas son demasiado complicadas, como os conté hemos pasado un año sin tiempo para nada, pero poco a poco supongo que seremos capaces de recuperar la normalidad. Este año pasado descubrimos que mi tío tenía una enfermedad terminal e intentamos compaginar nuestra ya caótica vida, con acompañarlo a radioterapia y estar un poco con él. El día 20 de enero todo llegó a su fin, se fue sin molestar y en silencio como siempre vivió. Los últimos meses de su vida descubrió a Ander que tiene una inteligencia emocional muy superior a la media. Si entendemos "la inteligencia emocional como la capacidad para reconocer sentimientos propios y ajenos, y la habilidad para manejarlos", Ander posee esa capacidad en grado máximo. Durante todos estos meses, Ander veía al tío y le llenaba de abrazos y besos, le acariciaba con una ternura incomparable. La última vez que estuvieron juntos antes de ingresar en el hospital, Ander lo abrazaba de tal forma que me asusté porque no le dejaba respirar y le sacó, la que fue su última sonrisa. Algún día escribiré algo sobre mi tío Tomás, pero no será hoy porque todavia necesito coger aire para hablar de él.Quiero aprovechar la ocasión para pedir disculpas por no responder a los mensajes y desatender a algunas personas.Este fin de semana decidimos dedicarle tiempo a la familia y como lo prometido es deuda, hay que cumplirlo. Le habíamos prometido a los niños seguir trabajando sobre lo importante que es conocer distintas formas de pensar y la riquieza que eso significa, aunque nuestras opiniones sean contrarias. A mis hijos les cuesta comer algunas verduras, así que aprovechamos el fin de semana para dedicarselo al tío Fran que es vegetariano y que les explicó que significa ser vegetariano y lo rica que es la comida solo elaborada con verduras. El proyecto ha sido un éxito, han descubierto distintas formas de preparar la verdura y les ha gustado mucho.Ahora tienen que reflexionar sobre el tema y sacar sus propias conclusiones. Tengo que decir que se han pasado un fin de semana increible y que se lo merecian porque a veces sacrificamos su tiempo para resolver otras cuestiones.Otro día tengo que contaros muchas cosas relacionadas con Ander, la escuela y me gustaría abrir un debate sobre algún pequeño conflicto que tenemos, prometo que será pronto.Esta semana terminé un proyecto de creación de material interactivo para profesionales de la educación sobre "atención a la diversidad", estoy orgullosa de mi trabajo, es un buen material pero a veces me siento un poco decepcionada porque pienso en todo el esfuerzo que hacemos, somos muchos y lo poco inclusiva que sigue siendo la educación en nuestro país, pero supongo que si no insistimos la victoria será de la desinformación y la incultura.La foto es de hoy por la mañana de mis niños con su tío Fran.

08 ENE 2012 | 12:12 PM

Primero desearos a todos un 2012 que asusta un poco si uno lee o escucha los medios de comunicación, pero no podemos perder la esperanza en que la situación mejorará. Como ya os he contado últimamente me cuesta mucho mantener el blog abierto, nuestra vida es un pequeño caos. Intentamos compaginar nuestros trabajos, con estudiar, con crear materiales educativos nuevos, con dos niños y mi tio que no está muy bien de salud. Hay días que tengo ganas de tirar todo por la ventana y meterme en cama a dormir.Dentro de este caos nuestra prioridad siguen siendo nuestros hijos, también ellos están en fase de cambios. Nuestro pequeño Ander, ha comenzado a leer las sílabas "ma" y "pa" e identifica numerosas letras. Nos ha costado un poco encontrar un método que nos sirviera para trabajar paralelamente al colegio. En casa trabajamos más el método global, el uso de imagenes, el trabajo por proyectos y en el colegio en el área de la lectoescritura usan el método silábico. No quiero entrar en debate sobre las ventajas y desventajas de cada uno, pero en el caso de Ander con el segundo le cuesta mucho mantener la atención o quizás la palabra más correcta sería "la constancia". Analizando la situación tampoco era lógico que el niño realizara un aprendizaje descoordinado con el centro educativo. Así que después de darle mil vueltas, pensamos modificar un poco sus fichas de trabajo. Seguimos elaborando los cuentos de nuestra vida cotidiana, pero a parte de utilizar la fotografía, la palabra, incorporamos el dibujo. Por ejemplo, ahora escribiremos el cuento de las navidades, hemos sacado las fotos, a posteriori, los niños en su libro, pondrán una foto y escribirán una palabra, que intentaremos relacionar con las letras que están estudiando en el colegio y por último dibujaran la escena.Ander, ayer, mientras leíamos fui identificando palabras, "papá, mamá..., muchas las conoce por el método global pero de repente utilizando el método sílabico, leyó la palabra mapa y por la tarde jugando en su pizarra nueva, sin que nadie estuviera con él, dibujó un león y como le gustó el resultado vino a llamarnos a todos para que fueramos a verlo, estaba feliz.Lo más importante es que él piense: qué quiere hacer, cómo, qué necesita.... Y la única forma real de conseguirlo es integrandolo y dotandolo de estrategias para que cada día sea más autónomo. Por ello, el aprendizaje tiene que ser continuo, normalizado y divertido. No sólo nos centramos en las tareas escolares, acaba de aprender a patinar y lo hace muy bien, conoce las normas del futbol y enseguida se apunta a un equipo, como a su hermana le gusta mucho el baloncesto hace sus pinitos con la canasta, como montaba muy bien en la bicicleta con ruedines, se los hemos sacado y ahora tiene un nuevo reto, como cualquier niño de cinco años, lo importante es darle la oportunidad y confiar en él. Por suerte, contamos con la superhermana mayor que si uno mira a través de sus ojos verdes, el mundo es tan bonito.Como en todos las casas la navidad llegó a nuestra puerta, cargada de regalos para los niños, de risas y de nuevas responsabilidades, los reyes magos nos dejaron a "Marta y Pepe" dos bebes de tortuga. Ander y su hermana, son los encargados de cuidarlos, tienen un libro sobre sus cuidados y se organizan el trabajo para atender a nuestras pequeñas. Mi niña es un poco mandona y siempre tiene la última palabra pero realmente el trabajo quien lo hace es Ander, eso sí, es un poco pesadito con el tema de la comida y creo que con él van a dormir poco.Como todos los años, también ha sido la epoca de que los niños regalen juguetes, este año cambiamos un poco el método, porque ya son mayores. A parte de seleccionar juguetes que tienen que ser nuevos, porque tenemos muchos y no necesitamos tantos, si lo divertido es jugar con papá o mamá o con los amigos, han sido ellos quienes buscaron a donde llevarlos, quienes preguntaron y quienes los llevaron. Es tan gratificante, compartir.Y como todos los años, la navidad se acabo la familia ya se fue y el lunes comenzamos el cole, las actividades extraescolares, los horarios, la triste rutina.La foto es de las últimas actividades del colegio, el rey Gaspar estaba un poco malito y tuve que disfrazarme para sustituirlo, pero a los dos días ya estaba bien y me convertí en su paje. Mi hija enseguida me descubrió pero Ander no, pero tampoco le interesaba porque resulta que paso por su clase Herodes y dijo: "que a cambio del niño Jesús se quedaba con Ander", todo sus compañeros gritaban que no, que Ander es muy bueno, pero nuestro niño no opinaba lo mismo, él quería irse con Herodes que era muy divertido (Herodes era el padre de una compañera de clases y Ander le adora).

09 MAY 2012 | 6:30 PM

Desde niña pensaba e imaginaba la sensación de ser madre… que se siente? como se logra amar tanto a los hijos? como repartes ese amor cuando tienes más de un hijo?, anhelaba el día en que me convertiría en madre y más aún el día en que escuchara a un pequeño ser decírmelo. Buscaba nombres [...]

20 ABR 2012 | 7:06 PM

Cuando recién inscribí a Benjamín en la escuela donde inició el ciclo escolar (escuela bilingüe) el primer obstáculo fue el segundo idioma, no tienen idea de la cantidad de cosas, pretextos y más pretextos del porqué la maestra de inglés no podía controlarlo, que no aprendería el inglés, que se iba a confundir entre los [...]

28 MAR 2012 | 8:45 PM

Nuevamente volvemos al tema, para mi un hijo es un hijo, tenga o no una condición diferente, entonces porque elegir el asesinato o aborto, como quieran llamarlo, ante el diagnóstico prenatal del síndrome de Down?. Todo esto viene a mi mente ahora que recién leí una nota en la cual hablan de la indemnización que [...]

20 MAR 2012 | 6:59 PM

Hoy 21 de marzo como todos los años desde el 2006, festejamos el Día Mundial del Síndrome de Down, obviamente no fué una fecha escogida al azar ni por orden de algún gobierno, la fecha tiene su razón de ser… corresponde al día 21 del mes 3, ya que el Síndrome de Down también se [...]

16 MAR 2012 | 6:05 PM

Hasta hace un par de días desconocía a la “Coalición Internacional por la vida de las personas con Síndrome Down” o IDSC For Life en inglés, pero nuestra amiga Alicia Llana (mamá de Elías y Eva, ambos con SD) nos habló de ellos en un post reciente y nos presentó un video que están publicando por [...]

07 MAR 2012 | 7:09 PM

Después de muchos años de estudio en torno al síndrome de Down los descubrimientos han salido a la luz poco a poco y aunque aún falta mucho camino por recorrer para lograr entender en su totalidad las causas y el origen que provoca este síndrome creo que ya nos vamos acercando. Recientemente salió a luz [...]

30 ABR 2012 | 12:06 AM

La semana pasada pasé por la farmacia y  al pagar una vez más me enfrenté a una maquinita de pago de Redbanc ubicada tan alto que con dificultad y empinada en las puntillas de mis pies logré introducir la clave … Sigue leyendo →

05 ABR 2012 | 3:59 PM

 Así como muchas madres lo hemos vivido, me escribe Claudia, preguntándome desesperada, qué hacer con su hijo con síndrome de Down, que no está motivado por trabajar o hacer sus tareas de colegio. El hijo de Claudia tiene 5 años, … Sigue leyendo →

20 MAR 2012 | 2:47 AM

Quisiera compartir con Ustedes un libro escrito recientemente por el autor chileno Roberto Fuentes, titulado “Síndrome de Down ,Historia de un superhijo”. ¡Simplemente recomendárselos! Me identifiqué en un sinnúmero de situaciones relatadas en nuestro contexto santiaguino. La familia de Pablo … Sigue leyendo →

19 MAR 2012 | 11:44 AM

Cuando pensamos en hacer cosas por nuestros hijos, necesitamos  enfocar en nuestro rol de padres y madres. Incluírlos en el quehacer diario del hogar es tal vez una de nuestras tareas fundamentales. Muchas veces nuestro rol termina reduciéndose a  llevarlos … Sigue leyendo →

14 MAR 2012 | 3:34 AM

Con mi familia  intentamos contratar un seguro de salud en la compañía de Seguros Best Doctors. Luego de enviar un sin numero de antecedentes  de talla, peso, y una serie de exámenes que acreditaban nuestro perfecto estado de salud, incluyendo … Sigue leyendo →

08 FEB 2012 | 4:30 AM

En pocos días más Caterina cumple 16 años. Nuestras hijas crecen y yo siento que debo dejarlas crecer. Nada fácil para una madre como yo, aprensiva por dónde la vean. Fuimos de vacaciones al Norte Grande. Seguramente  el silencio del … Sigue leyendo →

30 AGO 2011 | 9:44 PM

Un hombre violó y golpeó brutalmente a una joven Down en un hotel en Córdoba 30/08/2011 | 15:37 El hecho tuvo lugar este mediodía en un hotel de la zona del Mercado Norte de la ciudad de Córdoba. La joven de 26 años y que padece síndrome de Down fue brutalmente violada y golpeada. El [...]

24 AGO 2011 | 4:11 PM

Un modelo de vida Almeyda recibió un premio muy especial de la Asociación Síndrome de Down de la Argentina. “Es un orgullo participar de obras benéficas”, dijo. Y el ganador del premio modelo de vida es… ¡Matías Almeyda!”. Al Pelado aún no le llegó el turno de celebrar un título como entrenador de River. Sin [...]

13 AGO 2011 | 8:21 PM

Hola a todos!!!! Puse esta categoria poque me parece que es graciosa anecdota, además no hay ninguna otra que concuerde! Creo este post, que aclaro, no es en contra de las personas que tienen esta enfermedad, sino que es más bien para contarles la anécdota que siempre recuerda mi abuela de mi tío llamado Miguel [...]

12 AGO 2011 | 8:05 PM

Si sos unas de las personas que decis MOGOLICO o escuchaste a alguien te dijo alguna vez NO SEAS MOGOLICO, Estás o estan discriminando a las personas que sufren del Sindrome de Down. Pensá hantes de hablar.. Mirando este video,quizas te des cuenta que diciendo la palabra MOGOLICO discriminas al que tenga esta enfermedad.. link: [...]

23 MAY 2011 | 10:40 PM

me encontre con esto de casualidad, me acorde de un vecino con Sindrome de Down y me trajo unos lindos recuerdos ya que era un pibe increible,con una calidez y un amor que pocas personas pueden dar carta de un bebé con sindrome de Down a sus padres Mamá y Papá: Hoy soy tu sorpresa [...]

05 MAY 2011 | 5:14 PM

El 21 de marzo se celebró el “Día Mundial del Síndrome de Down”. La elección de la fecha, 21 del 3, instituida por “Down Syndrome International”, tiene que ver con que las personas con este síndrome tienen 3 cromosomas en el par 21, en lugar de dos. AVISO QUE AHI "DICE MOGOLICO" QUE ES LO [...]

17 MAY 2012 | 1:12 PM

En el difícil camino de la inclusión, uno de los obstáculos más frecuentes es la falta de material adaptado a los objetivos del plan individualizado que siguen nuestros hijos. Aula PT es una web que permite compartir y descargarse  material para trabajar con alumnos con necesidades educativas especiales. El material que ofrece puede servir de apoyo a profesores y [...]

19 ABR 2012 | 10:33 AM

“Inclusión en Educación Física. Las claves del éxito para la inclusión del alumnado con capacidades diferentes” es un libro que facilita recursos sobre cómo incluir a el alumnado con dificultades en la clase de Educación Fisica. Plantea los principios de la Educación Física Adaptada i la Educación Física inclusiva a partir de los conceptos de inclusión, [...]

29 MAR 2012 | 10:21 AM

A menudo, la voluntad de no caer en denominaciones erróneas, inexactas o simplemente despectivas para referirnos a las personas con síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales, nos lleva a hacer un uso abusivo de la etiqueta “DIFERENTE“. Es una etiqueta fácil, simple, que todo el mundo entiende inmediatamente, que aparentemente no ofende, pero que resulta [...]

18 MAR 2012 | 10:16 PM

El día 21 de marzo de 2012 (21/3 o 3/21) se celebra el primer Día Mundial del Síndrome de Down observado por las Naciones Unidas. Down Syndrome International http://www.ds-int.org/home presenta el vídeo “Let Us In – I Want To Learn!” con la participación de 68 países para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Down 2012.

08 MAR 2012 | 10:13 AM

Los amigos de downtowncomic http://es-es.facebook.com/downtowncomic nos ofrecen una serie de imágenes en positiv0 para preparar el Día Internacional del Síndrome de Down (21 marz0). Aquí las tenéis!

05 FEB 2012 | 5:52 PM

Down TV  http://www.downtv.org/default.asp?lang=1 es una plataforma interactiva que ofrece una amplia selección de vídeos relacionados con el síndrome de Down y la posibilidad de añadir más. Es una iniciativa de Invest for Children (i4c) http://www.investforchildren.org/. El resultado es un buen número de vídeos de temàticas diversas que pretende dar respuesta a muchos interrogantes  y hacer visible la realidad actual de [...]

17 MAY 2012 | 4:52 PM

Cuando nació Silvia, en pleno mes de agosto, había poca gente en Madrid. Es más, su madrina estaba en Tailandia, su padrino en Valladolid, sus abuelos recién llegados de Sevilla y otros bichos sueltos entre Londres, la playa y la … Sigue leyendo →

14 MAY 2012 | 11:03 PM

Antes de nacer Silvia, cuando ni siquiera sabíamos que sería una beba y no un bebé ni que sería tan “especial” pero nos enteramos de que llegaba, escribí esta carta. Aquí os la dejo para que todos y todas podáis leerla. Carta al destello de mis ojos. Primero, nació un destello en mis ojos. Ese […]

13 MAY 2012 | 9:02 AM

Parafraseando el magnífico editorial de Maria Lin en Huffington Post (7 things you don’ know about a special needs parents), me debo/me obligo a reescribirlo para exponer mi punto de vista, que tan bien Maria expresa sobre su hijo con trisomía 18 o Síndrome de Edwards. 1. Estoy cansada. Digamos que este punto estamos Eloy y […]

08 MAY 2012 | 6:12 PM

Esto de viajar mas que el baúl de la piquer tiene los efectos colaterales que no son deseados. Uno de ellos es poder tener poco tiempo para escribir aquí. Y es una pena, porque Silvia ha evolucionado diez pasos, ha pasado de ser una bebe a una niña, esta charloteando todo el rato, nos echa […]

17 MAY 2012 | 5:30 PM

Aveces somos medio imprudentes al hablar, lo entiendo, me ha pasado. Pero no les ha pasado que les preguntan cada cosa, que te quedas con cara de ¿escuche bien? y no hablo de esos comentarios groseros o con una intensión de lastimar, sino de esas preguntas que la gente hace sin conocerte y que cree que esta  bien preguntar, con tal de saciar su curiosidadAhora que tenenemos a Eva, para la gente es muy raro verme con dos niños con síndrome down, claro no es lo común, y esta bien, no me molestan las miradas, pero quizás lo más raro no es el hecho de que los dos tengan síndrome down, sino el hecho de que no se parecen a mi, lo cual les hace hacer esas preguntas o comentarios que se convierten en anécdotas chistosas para contar durante una plática en familia o con amigos.Como cuando un día tomamos los tres un taxi, y ya estando ahí y después de que le dije hacia donde nos dirigíamos, sucede la siguiente conversación:taxista: son suyos?yo:sitaxista:  los dos?yo: si, los dostaxista: ah se me hace que no! usted los cuida no? o se los robo?yo: *risa forzada* en serio, son míostaxista:  no se parecen nada a ustedyo: -silencio, decido terminar la conversación-O como el fin de semana pasado, que estábamos en una tienda departamental. Elías se había quedado con mi suegra y mi esposo, y yo traía a Eva, estábamos viendo unos zapatos y una señora al ver a Eva comienza su conversación :señora: ay que hermosa niña! mira (le dice a su hija) ¿apoco no esta hermosa? y mira los ojos!yo: * sonrío, tratando de ser amable*señora: pero no se parece nada a ti ¿a quien salió?yo:*ya bien estudiada la respuesta* a mi suegraseñora: y tu saliste a tu papá?yo: *con cara de confusión, porque creo que quizás no me entendió* la niña salio a mi suegra, la mamá de mi espososeñora:si ! pero tu te pareces a tu papá?yo: *entiendo que no la voy a sacar de ahí y simplemente contesto, con ánimos de terminar la plática* SILuego la señora me dice que ella tiene una sobrina que también tiene síndrome down etc etc etc.... y cuando llega mi suegra lo primero que dice: ay si se parece muchísimo ¿Les ha pasado a ustedes? ¿Les han hecho alguna pregunta/comentario fuera de lugar?

16 MAY 2012 | 2:23 AM

Hoy celebramos el día del maestro acá en México. FELICIDADES a todos los maestros !!En lo particular estoy muy agradecida por los maestros que hemos tenido. Elías inició la escuela a los 40 días de nacido, y desde ese día, decidí escuchar atentamente y aprender lo más que pudiera de ellos. profe de música, maternal, terapía física y maternal 2, del C.A.M. Ellos han sido mis guías, cuando yo no sabía nada del síndrome down, ellos me enseñaron. Me dijeron como moverlo, como cargarlo, como estimularlo, como hablarle, como enseñarle. Con ellos Elías creció, pero con ellos también crecí yo (como mamá). Ellos me han visto llorar, me han visto reir, han estado en las buenas y también en las malas. Ellos han compartido conmigo cada logro con tanto gozo como si fuera su propio hijo. Ellos me han regañado cuando no he hecho algo, o cuando me desespero. Ellos me han empujado a buscar y querer más para Elías. Al ver su amor y dedicación por sus alumnos, me han hecho desear ser igual a ellos.Elías estuvo en educación especial desde los 40 días de nacido hasta los 3 años y 4 meses. Desde el principio nosotros queríamos que Elías tuviera la oportunidad de estar en una escuela 'normal', que pudiera tener la oportunidad de estar integrado escolarmente. Elías con la maestra y directora de la guardería donde estuvo un año (3 años y medio a 4 años y medio) Rápidamente me dí cuenta de que no era tan sencillo como lo creía.Cuando tienes un niño sin discapacidad sólo te concentras en buscar una escuela dentro de tu presupuesto, y claro que tenga buenas recomendaciones. Pero cuando tienes un niño con síndrome down, la búsqueda es más intensa, porque primero debes encontrar una que este dispuesta a admitirlo.Cuando comencé la búsqueda de una escuela 'regular' me tope con la desagradable realidad de que la mayoría no aceptaban a un niño como Elías, me sentía triste y algo derrotada. Escuchar decir que no tienen cupo, que no están preparados, que no podían tener a mi hijo en su guarderia/escuela/colegio era algo que escuche al pedir informes, al final las escuelas particulares se reservan el derecho de admisión, y un niño con síndrome down simplemente no iba a ser admitido (pregunte en 10 diferentes lugares). las maestras del pre-escolar con Elías y Eva Incluso fuimos a uno de los colegios más populares de la ciudad para la integración, pensando que sería el mejor lugar para Elías, pero luego nos topamos con la dichosa lista de espera, y con la noticia de que no podíamos ser aceptados y que lo volviéramos a intentar el próximo año.Definitivamente la integración no es fácil. Una como mamá tiene sueños y anhelos y pareciera que nadie cree en ellos, pareciera que estamos locos al pensar que un niño con discapacidad puede estar en una escuela regular, con compañeros sin discapacidad, aprendiendo y conviviendo como cualquier otro niño.GRACIAS a Dios por ponernos maestros igual de locos y soñadores que nosotros en nuestro camino. Porque aunque rápidamente me estaba desanimando y desilusionando, pensando que la integración era algo que quizás a Elías no le tocaba, me mostró lo equivocada que estaba. Maestras de la Primaria Estaba apunto de tirar la toalla en la búsqueda de integrar a mi hijo, quizás si estaba loca, quizás estaba soñando muy alto, pero cuando la lic. Lily abrió la puerta, inmediatamente me paso a su oficina, y a Elías lo dejo en el grupo con los niños. Al contarle todo lo que estaba sucediendo, inmediatamente me dijo "pero si es como cualquier otro niño, necesita atención, necesita estimulación, necesita apoyo, denos la oportunidad y verán el cambio" sus palabras fueron tan directas y tan sinceras que decidimos intentarlo, y la verdad, es que fue la mejor decisión. A partir de ahí hemos seguido el camino de la educación regular. algunas de las maestras del centro down Hoy quiero darles las GRACIAS  a cada uno de los maestros que han tenido Elías y Eva, porque no sólo se han preocupado por llegar temprano a la escuela, y estar ahí, sino se preocupan día con día de como enseñarles, pero muy especialmente les doy las GRACIAS porque han creído en ellos, porque han hecho de más por ellos, porque saben y entienden que tienen necesidades educativas especiales,  GRACIAS  porque aunque quizás no los entiendan los escuchan,  GRACIAS  porque los cuidan y los quieren,  GRACIAS  porque aunque saben que es difícil también saben que no es imposible, GRACIAS porque aunque hayan tenido sus dudas decidieron entrarle al reto, GRACIAS  porque si no pueden a la primera siguen intentando,  GRACIAS  por tomarse el tiempo para compartir conmigo lo que hacen cada día, por esto y mucho más siempre estarán en nuestro corazón GRACIAS Algunas de las maestras de Eva (antes de nosotros)

11 MAY 2012 | 9:12 PM

Recuerden que si ustedes quieren compartir con nosotros sus experiencias o como lograron que sus hijos hicieran equis cosa, o que mejorara en algo pueden hacernos llegar su vídeo o fotos, para que otros padres/maestros puedan poner en práctica diferentes opcionesEste video me lo hizo llegar Angélica, desde Uruapan, Michoacán, MéxicoEs parte del programa basado en el juego simbolico y consistia en filmarmos 2 minutos y evaluar la interaccion, el balance, etc . Después la especialista nos retroalimentaba cda mes y asi durante 10 meses. El vocabulario y habilidades comunicativas mejoraron mucho. - Angélica , mamá de Isaac. ------------------------------------------------------------------------------------------ Yo, les recomiendo que lean el artículo de "tomar turnos" por Barbara Mitchell -------------------------------------------------------------------------------------------

10 MAY 2012 | 6:45 PM

FELICIDADES A TODAS LAS MAMIS!!biológicas, de corazón, a las mamis postizas.Les mando un fuerte abrazo a quienes nos leen y son mamis, que Dios las bendiga, y les llene de fortaleza y sabiduria para hacer de sus hijos los mejores! Una cartita que me dio Eva :)  (que tal su letra eh? y ahora ultimamente a todo le quiere escribir su nombre, sea suyo o no ja) Y un dibujo que me hizo Elías  Esta foto me la hicieron llegar hace unos meses. Eva festejando el día de las madres. Ese día lo festejo a lado de la sra M, quien fue la encargada de cuidarla por algun tiempo. A Ella le estoy muy agradecida, como a cada una de las personas que aunque no eran la mamá de Eva, le dieron tiempo, cariño, abrazos, educación, cuidados etc. Y Eva sin saberlo en esa época nosotros ya estabamos terminando todo el proceso de adopción y esperando simplemente que nos aprobaranY este video lo tome hoy en la mañana :) media modorra, pero bueno ahi esta :D

09 MAY 2012 | 9:12 PM

Mañana es el día de la madre aquí en México. Toda mi vida siempre quise ser mamá, no sabía que iba estudiar, ni como iba a ser mi vida, pero literalmente mi anhelo era que el día que tuviera un hijo, pudiera estar en casa, y ser simplemente esposa y madre. En estos tiempos, esto es raro, las mujeres anhelan tener una profesión, trabajar, ganar dinero etc, y eso esta bien, para otras mamas, pero para mi, mi mayor satisfacción era poder estar en casa, cuidar de mis hijos, verlos crecer, ayudarles a aprender cosas nuevas, experimentar y divertirme con ellos cada momento del día.Dios me ha permitido estar con Elías, cada día de sus 7 años de vida, me cuesta aveces alejarme de él, porque no quiero perderme de nada. Mi mayor gozo ha sido poder estar con el en sus terapias, verlo dar sus primeros pasos, consolarlo, motivarlo, regañarlo, ver aprender cosas nuevas, ayudarle en lo que batalla, poder asistir a las asambleas, conocer y platicar con sus amigos, pasear etc. Ser su mamá ha sido muy sencillo, pues lo ame desde que lo tenía en mi vientre, y he estado con el abrazándolo y queriéndolo desde que nació. Sin importar su discapacidad, para mi es simplemente mi hijo. El hijo que Dios me dio, el hijo perfecto, el hijo que necesitaba. Y ahora soy mamá de dos.  Este es mi primer año como mamá de Eva.  De Eva no conozco mucho. No se cuando dio sus primeros pasos, no estuve con ella en sus terapias, no estuve ahí para consolarla, ni motivarla, ni regañarla sus primeros 4 años de vida. Ella aprendió muchas cosas que no le enseñe yo, y no estuve ahí para celebrar y gozarme de sus logros. No estuve ahí para protegerla, ni estuve ahí para darle seguridad. Ser su mamá ha sido todo un reto, pues aunque la anhelaba y soñaba con ella desde hace años, tenerla conmigo ha sido diferente. Tanto ella como yo, estamos aprendiendo a querernos, estamos aprendiendo a ser amigas, a tener ese lazo de madre-hija. Sin importar su discapacidad, sin importar de donde vino, sin importar que no son mis genes, sin importar que no la haya tenido en mi vientre durante nueve meses, para mi ella es mi hija. La hija que Dios me dio, la hija perfecta, la hija que necesitaba. fotos de Eva que han compartido con nosotros Cuando soñaba con ser mamá, definitivamente esta no era lo que tenía pensado. Tanto Elías como Eva llegaron a mi vida de manera distinta, pero los dos han venido a completarme, a hacerme mejor persona.Sin ellos, probablemente estaría trabajando, quizás hasta tendría éxito en mi trabajo, pero estoy segura que mi vida no tendría tanta luz, ni tanta felicidadAlguien me dijo hace unas semanas, que debería intentar tener otro hijo que no tuviera discapacidad, para que sintiera lo que es tener un hijo 'normal', para que no me pierda de nada.La verdad es que yo me siento completa siendo su mamá , porque yo se que no me he perdido de nada, sino al contrario he sentido, ganado y experimentado de más. 

08 MAY 2012 | 5:36 PM

No es un secreto, antes de que Eva llegará a nuestras vidas yo JAMÁS había peinado a una niña, y no tenía mis mejores habilidades como estilista. Con el tiempo he ido aprendiendo, gracias a la paciencia de Eva, y gracias a Pinterest.Así es. Ahí he visto varios peinados que he decidido intentar, y en esta nueva sección de "gracias Pinterest" quiero compartir cosas que veo ahí que pueden ser útil para alguien más.Eva salió esta mañana con una diadema hecha con cabello Seguí las fotos y los pasos de hairstylesbymommy.com ahí hay muchos peinados para niñas que pueden intentar con sus pequeñas y no tan pequeñas  ---------------------------------------------------------------------------------------  ¿Qué es Pinterest?, ¿Qué es un pin o un board? y Guia para principiantes

19 OCT 2011 | 12:36 AM

temita

11 OCT 2011 | 8:55 PM

Sindrome de down View more presentations from Alisgodoy

04 OCT 2011 | 6:34 PM

La finalidad de la Estimulación Temprana (ET) consiste en que el niño con síndrome de Down genere su propia personalidad, su ubicación en la familia y luego en la sociedad. Las técnicas para desarrollar una estimulación adecuada pueden ser variadas, pero deben responder a un plan o programa, previamente organizado. Pero más allá de los [...]

04 OCT 2011 | 5:49 PM

Bienvenidos a este espacio en donde se encontraran con una temática muy difundida en nuestra Argentina, estoy hablando de las capacidades diferentes exclusivamente del Sindrome de Down.

09 DIC 2011 | 5:38 PM

Si nos cambiamos de sitio web, para los y las personas que quieran seguirnos me mandan un mensajito aqui con su mail o a mi mail masalu11@hotmail.com, y con gusto les dare el nuevo link, graciassss. y FELIZ NAVIDAD Y PROSPERO AÑO NUEVO!!!!

22 NOV 2011 | 4:26 PM

Comenzamos el lunes con cita oftalmologica a las 7am en el hospital de ninos, duramos una hora esperando al que el doctor empezara a atender por suerte eramos los primeros,no duramos ni 10 minutos en la consulta, para no hacer el cuento mas largo el resultado ....lista de espera por dos años para la operacion de estrabismo [ilogico]pero asi esta el seguro social y si a eso le sumamos el despotismo del doctor hacia mi gorda, nos dio orden para verla dentro de 6 meses pero solo control a lo que le dije de una manera educadamente[no como me ubiera encantado contestarle jaja] que no que seguiamos con nuestra doctora Salas en su clinica privada!!!Asi que mi gorda tendra que esperar unos meses mientras juntamos el dinero para su operacion.Por otro lado estuvimos toda la semana estudiando con Marianis pues eran los examenes finales, el miercoles cuando fui por ella al cole a las 11 am, ya de venida de hacer unas vueltas y cuando solo nos faltaban 3 cuadras para llegar a la casa, zuass un ruido en el carro, acelere y que creen? no se movia el carro y el ruido fuerte, en eso como estaba en una subida se empieza a descolgar el carro, ningun freno funcionaba estuve apunto[5cm] de darle a un auto estacionado, no se imaginan el susto que pasamos y eso que por suerte no es una calle donde pasen muchos autos,llovisnaba y mi preocupacion era que Mia salia en unos minutos del cole, llamaba a luis y no me podia comunicar con el, en eso paso una amiga-vecina que tambien tiene la nena en el cole y le pedi el favor de traerme a la gorda, ya en eso llame a luis y por suerte estaba muy cerca, llego , se quedo en la escena jajaja y yo me fui con las ninas a la casita, todavia con susto y con una urgencia de entrar al baño.Resultado todavia sin carro y un ojo de la cara el arreglito, eso si ni me pregunten que le paso porque no tengo ni idea de mecanica.Luego el viernes llame a pedir cita con el ortopediatra de Mia para su control anual de los pies , y me dice la secretaria que el ya no trabaja, le dije donde lo puedo conseguir pues tengo que consultarle que Mia esta metiendo mucho el pie derecho [hacia adentro] cuando camina y me dice ya con una voz entrecortada que el doctor murio hace dos meses debido a una complicacion en un riñon, quede atonita y triste pues era de una calidad humana, ademas era el unico especialista aqui en pie bot.Descanse en paz doctor Matamoros.Llamare de nuevo a la secretaria para ver si ella conoce otro doctor que pueda llevar el caso de Mia y pedir de paso su historia medica.Ya hoy es martes y por fin Marianis termino sus examenes y con exito, pasamos a sexto grado!!!! el viernes tendra la fiesta de fin de curso y por fin las vacassssionesss, Mia sale la otra semanita asi que a descansarrr .

09 NOV 2011 | 11:04 PM

Ayer tuvimos control con el cardiologo y nos fue muy bien, nos dieron nuevo control hasta dentro de 18 meses!!!, de paso fuimos[como estabamos en el hospital de niños] a oftalmologia a pedir cita para ver sobre la operacion de estrabismo y nos dieron cita para este lunes a las 7am y ojala contemos con suerte para que la operen prontito. Por otro lado mi gorda cada vez mas parlanchina, en estos dias le di de almuerzo[ espaguetiis con carne] y no queria, espere un rato y nada ,luego le dije a luis que le pasara el plato y se lo diera a Mia y cual fue su respuesta........... NO QUIERO PAPA .......nos miramos como que fue lo que dijo, entendimos bien jajaja el caso fue que no comio pero quedamos felices pues nunca habia dicho la palabra quiero. Hoy estabamos en el jardin[ya estamos por fin empezando el verano] y en eso llego mariana [nani] con el papa y que dijo a GRITO ENTERO NANIIIIIIII. Esta muy despierta, entiende muchas ordenes, los reportes de las terapias y el kinder han sido muy positivos, y eso nos motiva muchisimo.

28 OCT 2011 | 1:24 AM

Mía con los titos[Pedrito y Estelita] sus aguelitos adoptivos]

24 OCT 2011 | 2:01 AM

Como seguimos pasados de lluvias, estos dias casi no salimos, asi que hacemos diferentes actividades con las niñas[incluyendo a las perras] como ven en las fotos. Tambien aprovechamos para ordenar los closet, organizar muchas cosas, lo que no hemos podido hacer casi es dedicarle un poco a nuestro jardin[esta todo encharcado]

21 OCT 2011 | 9:22 PM

PARTIDO CONTRA EL COLEGIO LA SALLE.........4 A 1 GANANDO EL COLE DE NANI!!!

16 MAY 2012 | 8:59 PM

Hay veces que el que una simple anécdota llega a convertirse en una historia de la que se puede aprender mucho. Todo es cuestión de verlo desde el prisma adecuado o roderlo de las palabras adecuadas.... [[ This is a content summary only. Visit my website for full links, other content, and more! ]]

14 MAY 2012 | 11:23 PM

Pues ya lo veis: DOWNberri cambia de casa… bueno, de dominio. Despues de varias pruebas, hemos dado el salto. Ya sabemos que esto tiene sus complicaciones, que al principio va a haber cosas que... [[ This is a content summary only. Visit my website for full links, other content, and more! ]]

12 MAY 2012 | 6:54 PM

Este es el videoclip que acaba de presentar el grupo Motxila 21, formado por jóvenes con síndrome de Down y varios colaboradores. Impresionante!!! Os recordamos que en nuestra anterior entrada... [[ This is a content summary only. Visit my website for full links, other content, and more! ]]

12 MAY 2012 | 6:54 PM

Este es el videoclip que acaba de presentar el grupo Motxila 21, formado por jóvenes con síndrome de Down y varios colaboradores. Impresionante!!! Os recordamos que en nuestra anterior entrada... [[ This is a content summary only. Visit my website for full links, other content, and more! ]]

10 MAY 2012 | 9:35 PM

"No somos distintos, ni laberintos para perderse, buscando razones en los corazones para quererse, no somos distintos, cuando amanecemos el sol aparece, por donde pisamos se hacen... [[ This is a content summary only. Visit my website for full links, other content, and more! ]]

08 MAY 2012 | 10:48 PM

Durante los días 3 y 4 de mayo la Asociación de Prensa Deportiva de Álava ha celebrado las I Jornadas de Deporte denominadas "Jornadas +ke dxt". Una de las actividades paralelas que ha servido el... [[ This is a content summary only. Visit my website for full links, other content, and more! ]]

10 MAY 2012 | 6:09 PM

Asdra, la Cámara de Empresas de Software y Servicios Informáticos (CESSI) y la Asociación Argentina de Usuarios de la Informática y las Comunicaciones (USUARIA)CESSI, a través de la Comisión de Inclusión Digital, junto con ASDRA (Asociación Síndrome de Down de la República Argentina) y USUARIA (), invitan a las empresas socias de nuestra Cámara a participar en la reunión informativa sobre el Proyecto “Aplicaciones en tablets para mejorar la enseñanza de personas con necesidades educativas especiales” que se llevará a cabo el 22 de mayo a las 9:30 hs. en Marcelo T. de Alvear 636, piso 4, ciudad de Buenos Aires.Este proyecto nace como una iniciativa de ASDRA y USUARIA para mejorar la calidad de la educación de las personas con NEE (Necesidades Educativas Especiales). La idea es aprovechar la capacidad de generación de software existente en Argentina para desarrollar aplicaciones educativas para tablets que funcionen en las plataformas más conocidas del mercado y puedan ser descargadas gratuitamente de los “stores” respectivos.Su utilización será tanto en el ámbito familiar, profesional y educativo. Se busca generar un polo de desarrollo de aplicaciones para personas con NEE para toda Latinoamérica.Desde ya, convocamos a todas las empresas a sumarse a esta iniciativa que generará un punto de inflexión en la educación de las personas que más lo necesitan.Los interesados en asistir a la reunión informativa deben inscribirse enviando un e-mail a socios@cessi.org.ar (Ref. Charla CESSI-ASDRA).AntecedentesHoy en día, la educación para personas con NEE tanto a nivel escolar como en los gabinetes profesionales de apoyo se sigue realizando con el formato papel. Conscientes de las posibilidades que brinda la tecnología actual, ASDRA y USUARIA, con el apoyo de CESSI, se unen para poder mejorar este panoramaEn octubre de 2011 se lanzó el “I Concurso Nuevas Tecnologías Aplicadas a las Personas con Necesidades Educativas Especiales” como primera etapa del Proyecto Integral. Se conformó un Comité Académico integrado por personalidades académicas de España y Argentina y se realizó un seminario en la ORT.

09 MAY 2012 | 6:00 PM

ASDRA necesita voluntarios para la realización del Fashion Day!, un desfile inclusivo que se hará el miércoles 30 de mayo en La Rural de Palermo. El evento, que se hizo con éxito en 2011, tiene como objetivo fundamental instalar un fuerte mensaje de inclusión en el ámbito de la moda. Los requisitos para ser voluntarios son los siguientes: ser mayor de 18 años, asistir en lo posible a una charla de capacitación el jueves 24 de mayo a las 18.30 en la sede de ASDRA (Uriarte 2011, CABA) y mandar nombre y apellido y DNI a la dirección asdra@asdra.org.ar.     Las posiciones que se deben cubrir son las siguientes, en el horario de 18.00 a 21.00: >> Diez asistentes para el ingreso. Su función será ordenar al público en la cola para entrar al Restaurante El Central, donde se desarrollará la actividad.>> Tres voluntarios para acreditaciones. Su responsabilidad consistirá en controlar que todos los ingresantes tengan entrada en la mano.>> Cuatro voluntarios para seguridad. Su tarea deberá ser custodiar que el público no ingrese al salón donde se desarrollará el desfile antes de tiempo.>> Dos asistentes de prensa. Sus funciones serán acreditar al personal de prensa y orientar a los periodistas con los voceros de la institución.>> Un asistente de logística. Su rol consistirá en dar apoyo en las comunicaciones entre los organizadores del evento, los diseñadores y las celebrities y el personal de La Rural.>> Dos colaboradores para el stand. Sus funciones serán vender los diferentes productos de promoción de ASDRA: remeras, revistas, cuadernillos, etcétera. Más información sobre el ASDRA Fashion Day! en este artículo ¡Muchas gracias!

09 MAY 2012 | 6:00 AM

Este miércoles 16 de mayo a las 19.00 la reunión del grupo de contención Papás Nuevitos de ASDRA tendrá como tema la Estimulación Temprana. Contará con la visita de psicopedagogos miembros del equipo Lugar de Infancia: la Lic. Haydee Coriat, la Lic. Patricia Enright y el Lic. Fernando Maciel. El grupo de Contención se reúne en la sede de ASDRA, en Uriarte 2011, Capital Federal. Los papás de bebés con síndrome de Down de hasta un año de edad quedan invitados a participar y realizar sus consultas. La charla es abierta y gratuita con inscripción previa a través de asdra@asdra.org.ar. Para más información sobre los profesionales, pueden visitar su blog.

03 MAY 2012 | 5:11 PM

La comunidad de padres de hijos con síndrome de Down invitó a la ciudad de San Carlos de Bariloche a los Papás Viajeros, grupo de padres de Asdra que visita distintas ciudades del país para cumplir con los principios de Asdra, de información, contención y promoción. Brindaron una charla informativa abierta, libre y gratuita en el Salón Conferencia de la Universidad Fasta de San Carlos de Bariloche, provincia de Río Negro. Esta ciudad cuenta con un grupo de padres que desean organizarse en una asociación que ayude al progreso de sus hijos y que se conozca su accionar.Más de 120 personas asistieron al salón de la universidad. Los expositores informaron sobre síndrome de Down a familiares y también dieron herramientas de concientización para la comunidad. Los expositores de Buenos Aires fueron Melina Quereilhac (joven con síndrome de Down), Raúl Quereilhac (papá de Melina y presidente de Asdra), Fany Ruiz (mamá de Melina y Vocal de la comisión directiva de Asdra), Eugenia Martín (joven con síndrome de Down), Gustavo Martín (papá de Eugenia y vicepresidente de Asdra) y Silvina Podestá (mamá de Eugenia). Agradecemos a la gente de Bariloche por el esfuerzo en la organización del evento y la calidez con la que recibieron a los Papás Viajeros y saludamos especialmente a Alejandra, María Andrea, Ricardo y Quique.

03 MAY 2012 | 3:45 PM

La página de Facebook que rechaza el uso de la palabra mogólico como descalificación "Para que nunca más se vuelva a usar el término mogólico como agresivo" ha alcanzado los 264 000 seguidores. Esto es una pequeña muestra del interés de la comunidad en lograr una sociedad inclusiva y sin discriminación. Si bien queda mucho por hacer todavía, sabemos que esto es un muy buen avance. Felicitamos al administrador de la página y agradecemos a todas las personas que desde su lugar, con las acciones diarias que realizan en sus distintos ámbitos, rechazan la discriminación y apoyan la inclusión de todas las personas.Para sumarse a la página: Para que nunca más se vuelva a usar el término mogólico como agresivo

24 ABR 2012 | 10:01 PM

Este miércoles 25 de abril a las 19.00 la reunión del grupo de contención Esperanza de ASDRA contará con la visita de la abogada Lorena Totino. El grupo de Contención se reúne en la sede de ASDRA, en Uriarte 2011, Capital Federal. La Dra. Totino se especializa en temas de discapacidad e informará a los asistentes sobre cuestiones como certificado de discapacidad, obligaciones de las obras sociales y otros temas de interés. La charla es abierta y gratuita con inscripción previa a través de asdra@asdra.org.ar.

18 MAY 2012 | 12:00 AM

El Centro Médico Down de la Fundación colabora en la investigación y muchos usuarios y usuarias ya están participando, pero aún se necesitan más voluntarios. Si estáis interesados??????, contactad con nosotros.

11 MAY 2012 | 4:16 PM

El trabajo lleva por título «El triple Blackjack 21», y su autora es alumna del centro La Salle Mollerussa.

09 MAY 2012 | 8:22 PM

Gran asistencia al VI Encuentro de Usuarios y Familias que celebra anualmente la Fundación, acompañados por Pep Guardiola

03 MAY 2012 | 6:20 PM

Alrededor de 350 personas asistieron al acto organizado por la Asociación Hip Hop Prat y disfrutaron de las coreografías de los bailarines.

27 ABR 2012 | 11:50 AM

Tenéis disponible la presentación de la Doctora Cristina Farriols en este enlace.

12 ABR 2012 | 4:07 PM

Modelos de prestigio presentaron la colección del destacado diseñador Joaquín Pérez-Valette en un desfile que contó con la especial colaboración de Rafael Amargo.

16 MAY 2012 | 9:36 PM

[ aulablog.com/planeta ] Envío este sencillo resumen sobre el ” Alumnado con Síndrome de Down” un tipo de discapacidad intelectual. T.6 s.down View more presentations from Zelorius. Etiquetas: Sin etiquetas 0 puntos - Ver comentarios Ir a anotación original

16 MAY 2012 | 8:44 PM

[ pequebebes.com ] El pliegue nucal es el nombre que recibe el espacio translúcido que queda en la parte posterior del cuello de un feto. Medir ese pliegue es una de las pruebas que se hace durante el primer trimestre del embarazo ya que con ella se pueden descartar ano Etiquetas: embarazo 0 puntos - Ver comentarios Ir a anotación original

16 MAY 2012 | 9:36 AM

[ todohemocromatosis.blogspot.com ] En hemocromatosis veremos otra batería de pruebas que son solicitadas por los especialistas como parte de los recursos que existen para demostrar la presencia de un cáncer o tumor. Marcador Tumoral : Son sustancias presentes en la sangre cuando existe algún tumor, pueden ser producidas por las mismas células cancerígenas, como por las células sanas com... Etiquetas: cea, ca 125, marcador tumoral, afp, cea19 3 puntos - Ver comentarios Ir a anotación original

15 MAY 2012 | 2:50 PM

[ dmodaenvzla.com ] Los estudiantes de diseño y patronaje de dicha casa de estudios, estuvieron presentes en el Círculo de la Moda de Bogotá 2012 y mostraron sus nueve propuestas, todas inspiradas en lo urbano. El evento se realizó en el parque de la 93 durante cuatro días. El color, las texturas y las nuevas propuestas en moda masculina y femenina presentadas por los estudiantes, cautiv... Etiquetas: moda, bogota, circulo, college, lcilasalle 22 puntos - Ver comentarios Ir a anotación original

15 MAY 2012 | 12:08 PM

[ jotdown.es ] A lo Paco Umbral, está empeñado Etiquetas: actualidad, entrevistas, 15m, abertzale, antonio lopez 5 puntos - Ver comentarios Ir a anotación original

14 MAY 2012 | 10:21 PM

[ andresubierna.com ] Puede que esté empezando a leer este texto porque piensa que vive rodeado de incompetentes. Y seguro que es cierto. Pero tenga también presente desde el ini Etiquetas: articulos, blog, cambio cultural, modelos mentales, noticias 0 puntos - Ver comentarios Ir a anotación original

17 MAY 2012 | 9:38 PM

La Fundación Down Zaragoza ha presentado el Libro de Recetas Solidarias dentro de la V Campaña de Vino Solidario, en la que colaboran desinteresadamente 15 cocineros reconocidos de la ciudad de Zaragoza, así como los Restaurantes de prestigio y referencia en los que desarrollan su labor

25 ABR 2012 | 9:43 AM

DOWN ESPAÑA y Divina Pastora Seguros han suscrito un acuerdo de colaboración en virtud del cual se comprometen a desarrollar a lo largo de los próximos dos años acciones dirigidas al fomento de la Lectura Fácil y a la realización de adaptaciones curriculares para personas con síndrome de Down

24 ABR 2012 | 2:50 PM

Down España y Divina Pastora Seguros han suscrito un acuerdo de colaboración en virtud del cual se comprometen a desarrollar a lo largo de los próximos dos años acciones dirigidas al fomento de la 'Lectura Fácil' y a la realización de adaptaciones curriculares para personas con síndrome de Down

02 ABR 2012 | 4:20 PM

El Servicio Navarro de Salud va a implantar en las próximas semanas un nuevo programa de cribado prenatal del síndrome de Down que permitirá detectar entre el 80 y 90 por ciento de los casos durante la gestación

27 MAR 2012 | 6:31 PM

La Piscina del Complejo Municipal Fuente de la Niña acogerá este sábado la XIII Edición del Trofeo de Natación 'Ciudad de Guadalajara' para personas con Síndrome de Down

21 MAR 2012 | 4:51 PM

La Asociación de Síndrome de Down de Cuenca (ADOCU) ha querido acercar a la sociedad conquense la realidad de las personas con esta discapacidad intelectual con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down

21 MAR 2012 | 7:06 AM

La Organización Mundial de la Salud (OMS) designó el 21 de marzo como el Día Mundial del Síndrome de Down, a fin de sensibilizar a la población sobre los pacientes que presentan este desorden genético y proporcionarles un manejo integral que les permita una mejor calidad de vida. Margarita Valdés Flores, miembro de la Academia [...]

27 FEB 2012 | 7:07 AM

Investigadores de la Universidad Northwestern de Chicago, en Estados Unidos, han descubierto en ratones una variante genética que puede ser la causa de que los niños con síndrome de Down tengan más riesgo de desarrollar algunos tipos de leucemia, la megacarioblástica y la linfoblástica aguda.   En concreto, y según los resultados publicados en el Journal of [...]

27 FEB 2012 | 7:05 AM

La técnica, basada en un nuevo algoritmo estadístico conocido como (FORTE), toma en cuenta los riesgos relacionados con la edad y el porcentaje de ADN fetal. Un test no invasivo que se practica sobre una muestra de sangre materna es capaz de detectar, con un alto grado de precisión, el riesgo de que un feto [...]

20 FEB 2012 | 7:02 AM

Un equipo coordinado por Yichen Shi, de la Universidad de Cambridge, en el Reino Unido, ha desarrollado un nuevo modelo de enfermedad de Alzheimer en el laboratorio utilizando células madre de adultos con síndrome de Down, ya que gran parte de estos sujetos desarrollará de forma precoz dicha dolencia. Los resultados se publican en Science Translational [...]

04 SEP 2011 | 8:05 AM

Alberto Costa, miembro de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado (Estados Unidos), investiga porqué las personas con síndrome de Down con frecuencia tienen problemas de equilibrio y de coordinación motora, recientemente ha encontrado la respuesta en la alteración sustancial de los reflejos de los ojos. Esto se debe a que el síndrome [...]

15 MAR 2011 | 7:06 AM

Un equipo de científicos chipriotas, tras cinco años de investigaciones en el Instituto de Neurología y Genética en Nicosia, ha elaborado un examen prenatal que sirve para detectar el Síndrome de Down en el feto mediante un simple análisis de la sangre de la madre.\”Hemos desarrollado y sometido a pruebas un nuevo método de examen [...]